智研咨詢 - 產(chǎn)業(yè)信息門戶

2020年全球抗病毒藥物研發(fā)現(xiàn)狀及趨勢分析:已獲批的艾滋病藥物數(shù)量最多[圖]

    抗病毒感染的途徑很多,如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細(xì)胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強宿主抗病毒能力等??共《舅幬锏淖饔弥饕峭ㄟ^影響病毒復(fù)制周期的某個環(huán)節(jié)而實現(xiàn)的。

抗病毒藥物分類

藥物類型
具體介紹
穿入和脫殼抑制劑
金剛烷胺、金剛乙胺、恩夫韋地、馬拉韋羅
DNA多聚酶抑制劑
阿昔洛韋、更昔洛韋、伐昔洛韋、泛昔洛韋、膦甲酸鈉
逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑
核苷類:拉米夫定、齊多夫定、恩曲他濱、替諾福韋、阿德福韋酯
非核苷類:依法韋侖、奈韋拉平
蛋白質(zhì)抑制劑
沙奎那韋
神經(jīng)氨酸酶抑制劑
奧司他韋、扎那米韋
廣譜抗病毒藥
利巴韋林、干擾素

資料來源:智研咨詢整理

    近三十年,全球抗病毒藥物取得了多項重大突破性進展,在獲批的抗病毒藥物中,艾滋病藥物數(shù)量最多,數(shù)量為43個,占獲批藥物數(shù)量的49%;其次是丙型肝炎病毒(HCV)和乙型肝炎病毒(HBV)藥物,占比分別是19%、9%;另外還有巨細(xì)胞病毒(CMV)和治療流感的藥物獲批,占比分別是12%、5%。

不同病毒適應(yīng)癥獲批藥物數(shù)量占比

資料來源:中國醫(yī)藥保健品進出口商會、智研咨詢整理

    智研咨詢發(fā)布的《2021-2027年中國抗病毒藥物產(chǎn)業(yè)競爭現(xiàn)狀及市場發(fā)展策略報告》數(shù)據(jù)顯示:全球處于臨床階段的抗病毒藥物中治療乙型肝炎(HBV)的最多,占34%;其次為艾滋病藥物(HIV),占28%;治療流感和呼吸道合胞病毒(RSV)等呼吸道感染疾病的相對較少,占比均為8%;丙型肝炎(HCV)已經(jīng)有良好的治愈方案,在研藥物數(shù)量已大幅降低。

處于臨床階段在研藥物數(shù)量占比

資料來源:中國醫(yī)藥保健品進出口商會、智研咨詢整理

    抗HIV藥物分類包括逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(核苷類和非核苷類)和蛋白酶抑制劑。為增加艾滋病治療依從性,大量減少用藥次數(shù)和劑量的藥物正在臨床試驗中。靶向HIV整合酶的Cabotegravir正在臨床III期試驗中;多種中和HIV或阻斷HIV進入細(xì)胞的抗體藥物也在試驗中,如UB-421;基因治療也作為新型HIV治療方案進入臨床階段,如X4-tropic的慢病毒載體RNA干擾療法CAL-1;另外SB728-T也利用基因治療的手段,通過鋅指核酸酶(ZFNs)基因編輯改變體外分離的病人T細(xì)胞上的HIV受體CCR5。

抗HIV感染的臨床II期和III期在研藥物

藥物名稱
類型
公司
研究進展
Cabotegravir
小分子
ViiV
預(yù)注冊
Fostemsavir
小分子
ViiV
預(yù)注冊
Albuvirtide
小分子
Frontier
III期
Bictegravir+Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide
小分子聯(lián)用
Gilead
III期
Elsulfavirine
小分子
Viriom
III期
Islatravir
小分子
Idenix & Merck
III期
ABX464
小分子
Abivax
II期
Leronlimab
抗體
Progenics
III期
UB-421
抗體
United
III期
VRC01
抗體
NIH
II期
3BNC117
抗體
Gilead
II期
DermaVir
治療性疫苗
Genetic Immunity
III期
ChAdV63.HIVconsw
治療性疫苗
牛津大學(xué)
II期
SB728-T
細(xì)胞/基因治療
Sangamo
II期
CAL-1
細(xì)胞/基因治療
Calimmune
II期
Aldesleukin
細(xì)胞因子
Clinigen
II期

資料來源:中國醫(yī)藥保健品進出口商會、智研咨詢整理

    流感病毒藥物研發(fā)新途徑是針對流感病毒聚合酶的不同成分,Baloxavir marboxil和pimodivir,分別靶向PA蛋白和PB2蛋白,都處于臨床III期研究中。在研呼吸道合胞病毒藥物主要包括抗體,融合抑制劑和復(fù)制抑制劑,融合抑制劑通過與RSV的F蛋白結(jié)合,阻止病毒包膜與宿主細(xì)胞膜的正常結(jié)合,使病毒無法進入細(xì)胞,此類藥物包括JNJ-678,presatovir和RV521,最快進展到臨床II期。復(fù)制抑制劑包括PC-786以及干擾核蛋白的EDP-938。

流感與呼吸道合胞病毒在研藥物

藥物名稱
適應(yīng)癥
類型
公司
研究進展
Baloxavir marboil
流感
小分子
Roche (Shionogi)
日本獲批
laninamivir octanoate
流感
小分子
Daiichi Sankyo
日本獲批
nitazoxanide
流感
小分子
Romark
III期
Pimodivir
流感
小分子
Janssen
III期
JNJ-5806
流感
小分子
Janssen
II期
VIS-410
流感
抗體
Visterra
III期
DAS-181
流感
重組蛋白
Ansun
III期
RV-521
RSV
小分子
ReViral
II期
Presatovir
RSV
小分子
Gilead
II期
ziresovir
RSV
小分子
Ark
II期
JNJ-678
RSV
小分子
Janssen
II期
PC-786
RSV
小分子
Pulmocide
II期
EDP-938
RSV
小分子
Enanta
II期
nirsevimab
RSV
抗體
AstraZeneca
III期

資料來源:中國醫(yī)藥保健品進出口商會、智研咨詢整理

    調(diào)整藥物的給藥頻次和有效時間也是增加病人用藥依從性的有效方式,特別是對于聯(lián)合療法,過于復(fù)雜的用藥方案會降低病人的用藥意愿,通過延長藥物半衰期,改變制劑和降低副作用等方式,盡量簡化用藥方案,將會提高藥物的整體療效。

全球抗病毒藥物研發(fā)趨勢

資料來源:智研咨詢整理 

本文采編:CY329
10000 11601
精品報告智研咨詢 - 精品報告
2025-2031年中國抗病毒藥物行業(yè)市場供需態(tài)勢及前景戰(zhàn)略研判報告
2025-2031年中國抗病毒藥物行業(yè)市場供需態(tài)勢及前景戰(zhàn)略研判報告

《2025-2031年中國抗病毒藥物行業(yè)市場供需態(tài)勢及前景戰(zhàn)略研判報告》共八章,包含中國抗病毒藥物行業(yè)細(xì)分市場分析,中國抗病毒藥物企業(yè)布局案例研究,中國抗病毒藥物行業(yè)市場前瞻及投資戰(zhàn)略規(guī)劃策略建議等內(nèi)容。

如您有其他要求,請聯(lián)系:

文章轉(zhuǎn)載、引用說明:

智研咨詢推崇信息資源共享,歡迎各大媒體和行研機構(gòu)轉(zhuǎn)載引用。但請遵守如下規(guī)則:

1.可全文轉(zhuǎn)載,但不得惡意鏡像。轉(zhuǎn)載需注明來源(智研咨詢)。

2.轉(zhuǎn)載文章內(nèi)容時不得進行刪減或修改。圖表和數(shù)據(jù)可以引用,但不能去除水印和數(shù)據(jù)來源。

如有違反以上規(guī)則,我們將保留追究法律責(zé)任的權(quán)力。

版權(quán)提示:

智研咨詢倡導(dǎo)尊重與保護知識產(chǎn)權(quán),對有明確來源的內(nèi)容注明出處。如發(fā)現(xiàn)本站文章存在版權(quán)、稿酬或其它問題,煩請聯(lián)系我們,我們將及時與您溝通處理。聯(lián)系方式:gaojian@chyxx.com、010-60343812。

在線咨詢
微信客服
微信掃碼咨詢客服
電話客服

咨詢熱線

400-700-9383
010-60343812
返回頂部
在線咨詢
研究報告
商業(yè)計劃書
項目可研
定制服務(wù)
返回頂部