抗病毒感染的途徑很多,如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細(xì)胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強宿主抗病毒能力等??共《舅幬锏淖饔弥饕峭ㄟ^影響病毒復(fù)制周期的某個環(huán)節(jié)而實現(xiàn)的。
抗病毒藥物分類
藥物類型 | 具體介紹 |
穿入和脫殼抑制劑 | 金剛烷胺、金剛乙胺、恩夫韋地、馬拉韋羅 |
DNA多聚酶抑制劑 | 阿昔洛韋、更昔洛韋、伐昔洛韋、泛昔洛韋、膦甲酸鈉 |
逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑 | 核苷類:拉米夫定、齊多夫定、恩曲他濱、替諾福韋、阿德福韋酯 非核苷類:依法韋侖、奈韋拉平 |
蛋白質(zhì)抑制劑 | 沙奎那韋 |
神經(jīng)氨酸酶抑制劑 | 奧司他韋、扎那米韋 |
廣譜抗病毒藥 | 利巴韋林、干擾素 |
資料來源:智研咨詢整理
近三十年,全球抗病毒藥物取得了多項重大突破性進展,在獲批的抗病毒藥物中,艾滋病藥物數(shù)量最多,數(shù)量為43個,占獲批藥物數(shù)量的49%;其次是丙型肝炎病毒(HCV)和乙型肝炎病毒(HBV)藥物,占比分別是19%、9%;另外還有巨細(xì)胞病毒(CMV)和治療流感的藥物獲批,占比分別是12%、5%。
不同病毒適應(yīng)癥獲批藥物數(shù)量占比
資料來源:中國醫(yī)藥保健品進出口商會、智研咨詢整理
智研咨詢發(fā)布的《2021-2027年中國抗病毒藥物產(chǎn)業(yè)競爭現(xiàn)狀及市場發(fā)展策略報告》數(shù)據(jù)顯示:全球處于臨床階段的抗病毒藥物中治療乙型肝炎(HBV)的最多,占34%;其次為艾滋病藥物(HIV),占28%;治療流感和呼吸道合胞病毒(RSV)等呼吸道感染疾病的相對較少,占比均為8%;丙型肝炎(HCV)已經(jīng)有良好的治愈方案,在研藥物數(shù)量已大幅降低。
處于臨床階段在研藥物數(shù)量占比
資料來源:中國醫(yī)藥保健品進出口商會、智研咨詢整理
抗HIV藥物分類包括逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(核苷類和非核苷類)和蛋白酶抑制劑。為增加艾滋病治療依從性,大量減少用藥次數(shù)和劑量的藥物正在臨床試驗中。靶向HIV整合酶的Cabotegravir正在臨床III期試驗中;多種中和HIV或阻斷HIV進入細(xì)胞的抗體藥物也在試驗中,如UB-421;基因治療也作為新型HIV治療方案進入臨床階段,如X4-tropic的慢病毒載體RNA干擾療法CAL-1;另外SB728-T也利用基因治療的手段,通過鋅指核酸酶(ZFNs)基因編輯改變體外分離的病人T細(xì)胞上的HIV受體CCR5。
抗HIV感染的臨床II期和III期在研藥物
藥物名稱 | 類型 | 公司 | 研究進展 |
Cabotegravir | 小分子 | ViiV | 預(yù)注冊 |
Fostemsavir | 小分子 | ViiV | 預(yù)注冊 |
Albuvirtide | 小分子 | Frontier | III期 |
Bictegravir+Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide | 小分子聯(lián)用 | Gilead | III期 |
Elsulfavirine | 小分子 | Viriom | III期 |
Islatravir | 小分子 | Idenix & Merck | III期 |
ABX464 | 小分子 | Abivax | II期 |
Leronlimab | 抗體 | Progenics | III期 |
UB-421 | 抗體 | United | III期 |
VRC01 | 抗體 | NIH | II期 |
3BNC117 | 抗體 | Gilead | II期 |
DermaVir | 治療性疫苗 | Genetic Immunity | III期 |
ChAdV63.HIVconsw | 治療性疫苗 | 牛津大學(xué) | II期 |
SB728-T | 細(xì)胞/基因治療 | Sangamo | II期 |
CAL-1 | 細(xì)胞/基因治療 | Calimmune | II期 |
Aldesleukin | 細(xì)胞因子 | Clinigen | II期 |
資料來源:中國醫(yī)藥保健品進出口商會、智研咨詢整理
流感病毒藥物研發(fā)新途徑是針對流感病毒聚合酶的不同成分,Baloxavir marboxil和pimodivir,分別靶向PA蛋白和PB2蛋白,都處于臨床III期研究中。在研呼吸道合胞病毒藥物主要包括抗體,融合抑制劑和復(fù)制抑制劑,融合抑制劑通過與RSV的F蛋白結(jié)合,阻止病毒包膜與宿主細(xì)胞膜的正常結(jié)合,使病毒無法進入細(xì)胞,此類藥物包括JNJ-678,presatovir和RV521,最快進展到臨床II期。復(fù)制抑制劑包括PC-786以及干擾核蛋白的EDP-938。
流感與呼吸道合胞病毒在研藥物
藥物名稱 | 適應(yīng)癥 | 類型 | 公司 | 研究進展 |
Baloxavir marboil | 流感 | 小分子 | Roche (Shionogi) | 日本獲批 |
laninamivir octanoate | 流感 | 小分子 | Daiichi Sankyo | 日本獲批 |
nitazoxanide | 流感 | 小分子 | Romark | III期 |
Pimodivir | 流感 | 小分子 | Janssen | III期 |
JNJ-5806 | 流感 | 小分子 | Janssen | II期 |
VIS-410 | 流感 | 抗體 | Visterra | III期 |
DAS-181 | 流感 | 重組蛋白 | Ansun | III期 |
RV-521 | RSV | 小分子 | ReViral | II期 |
Presatovir | RSV | 小分子 | Gilead | II期 |
ziresovir | RSV | 小分子 | Ark | II期 |
JNJ-678 | RSV | 小分子 | Janssen | II期 |
PC-786 | RSV | 小分子 | Pulmocide | II期 |
EDP-938 | RSV | 小分子 | Enanta | II期 |
nirsevimab | RSV | 抗體 | AstraZeneca | III期 |
資料來源:中國醫(yī)藥保健品進出口商會、智研咨詢整理
調(diào)整藥物的給藥頻次和有效時間也是增加病人用藥依從性的有效方式,特別是對于聯(lián)合療法,過于復(fù)雜的用藥方案會降低病人的用藥意愿,通過延長藥物半衰期,改變制劑和降低副作用等方式,盡量簡化用藥方案,將會提高藥物的整體療效。
全球抗病毒藥物研發(fā)趨勢
資料來源:智研咨詢整理
2025-2031年中國抗病毒藥物行業(yè)市場供需態(tài)勢及前景戰(zhàn)略研判報告
《2025-2031年中國抗病毒藥物行業(yè)市場供需態(tài)勢及前景戰(zhàn)略研判報告》共八章,包含中國抗病毒藥物行業(yè)細(xì)分市場分析,中國抗病毒藥物企業(yè)布局案例研究,中國抗病毒藥物行業(yè)市場前瞻及投資戰(zhàn)略規(guī)劃策略建議等內(nèi)容。
文章轉(zhuǎn)載、引用說明:
智研咨詢推崇信息資源共享,歡迎各大媒體和行研機構(gòu)轉(zhuǎn)載引用。但請遵守如下規(guī)則:
1.可全文轉(zhuǎn)載,但不得惡意鏡像。轉(zhuǎn)載需注明來源(智研咨詢)。
2.轉(zhuǎn)載文章內(nèi)容時不得進行刪減或修改。圖表和數(shù)據(jù)可以引用,但不能去除水印和數(shù)據(jù)來源。
如有違反以上規(guī)則,我們將保留追究法律責(zé)任的權(quán)力。
版權(quán)提示:
智研咨詢倡導(dǎo)尊重與保護知識產(chǎn)權(quán),對有明確來源的內(nèi)容注明出處。如發(fā)現(xiàn)本站文章存在版權(quán)、稿酬或其它問題,煩請聯(lián)系我們,我們將及時與您溝通處理。聯(lián)系方式:gaojian@chyxx.com、010-60343812。