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科學家開發(fā)一種通過小規(guī)模測序檢測癌癥DNA的新方法

癌癥患者的腫瘤細胞會釋放部分DNA片段到血液中,這些來自腫瘤組織的DNA片段會攜帶突變。在臨床樣本中發(fā)現(xiàn)罕見的DNA突變,對于生物醫(yī)學和診斷學等領(lǐng)域均有重要的意義。但精確地檢測低豐度DNA難度大,特別是在尋找癌癥治療后留下的少量腫瘤細胞方面(稱為“微小殘留病”,或MRD,minimal residual disease),目前的技術(shù)需要通過大量測序才能找到。因此,亟需開發(fā)新的方法,提高檢測靈敏度,降低檢測成本。


近日,美國麻省理工學院和哈佛大學的研究團隊在《Nature Biomedical Engineering》雜志上發(fā)表題為“Massively parallel enrichment of low-frequency alleles enables duplex sequencing at low depth”的文章,開發(fā)了一種名為“通過識別寡核苷酸富集次要等位基因測序”的新方法MAESTRO(minor allele enriched sequencing through recognition oligonucleotides),能以較小的測序規(guī)模,準確、高效地從患者血液樣本中識別出數(shù)千個DNA突變,有望以更低的成本協(xié)助檢測患者體內(nèi)的殘存癌細胞,及時開展疾病復(fù)發(fā)監(jiān)測。


該研究中,研究人員首先對患者的腫瘤活檢進行測序,了解突變的情況。根據(jù)突變信息,針對性的開發(fā)出僅與腫瘤相關(guān)的DNA序列結(jié)合的分子探針,用以富集血液樣本中游離的腫瘤相關(guān)DNA,優(yōu)化測序樣本,提升從血液樣本中識別出罕見癌癥突變的能力。


在檢測數(shù)百個低豐度突變的測試中,與傳統(tǒng)測序方法相比,MAESTRO方法在保證能發(fā)現(xiàn)大多數(shù)突變的同時,所需的資源更少。同時,MAESTRO方法還以較低的成本將搜索范圍擴大到1萬個突變,極大地提高了檢測效率。研究團隊利用MAESTRO方法,重新檢測分析一批傳統(tǒng)方法檢測過的患者樣本,從中檢出了更多的突變。MAESTRO方法在單一檢測方案中結(jié)合了深度和廣度的優(yōu)勢,使更早檢測MRD成為可能,甚至可能識別出血液中來自癌細胞的循環(huán)DNA。


論文鏈接:

https://www.nature.com/articles/s41551-022-00855-9


注:此研究成果摘自《Nature Biomedical Engineering》雜志,文章內(nèi)容并不代表本網(wǎng)站的觀點和立場,僅供參考。


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2024-2030年中國DNA測序行業(yè)市場全景評估及發(fā)展前景研判報告
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《2024-2030年中國DNA測序行業(yè)市場全景評估及發(fā)展前景研判報告》共八章,包含中國DNA測序企業(yè)競爭力分析,中國DNA測序發(fā)展前景及投資策略,中國DNA測序企業(yè)戰(zhàn)略規(guī)劃分析等內(nèi)容。

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