臨近年底,隨著天氣轉(zhuǎn)涼,新冠疫苗再度成為熱點!
綜合華爾街日報等媒體消息,總市值近600億的康希諾迎來大訂單。由中國工程院院士陳薇團隊與康希諾生物合作研發(fā)的重組新冠疫苗(Ad5-nCoV)國際III期臨床試驗在墨西哥取得進展。同時,當(dāng)?shù)貢r間本周二,墨西哥與康希諾生物簽署框架協(xié)議,向康希諾生物采購3500萬劑新冠疫苗。墨西哥同時還向阿斯利康、輝瑞公司分別采購3900萬劑、1700萬劑新冠疫苗??迪VZ生物和輝瑞的疫苗預(yù)計最早12月上市,阿斯利康的疫苗預(yù)計將于明年3月上市。
此外,涉及到疫苗的最新消息還有,世界銀行已批準120億美元(折合人民幣約800億元)的融資,以幫助發(fā)展中國家購買和分發(fā)冠狀病毒疫苗,檢測和治療;俄羅斯總統(tǒng)普京表示,俄羅斯監(jiān)管機構(gòu)注冊了第二種由西伯利亞病毒研究所開發(fā)的新冠疫苗,供國內(nèi)使用。
那么,市場對此究竟是何態(tài)度呢?有管理上千億美元的對沖基金經(jīng)理表示,市場預(yù)期今年批準的任何COVID-19疫苗只會部分有效。有效性若能達到五六成,將會令一些傳統(tǒng)行業(yè)復(fù)蘇。
來自墨西哥的訂單
據(jù)華爾街日報報道,當(dāng)?shù)貢r間本周二,墨西哥與三家公司簽署了開發(fā)針對Covid-19的疫苗的協(xié)議,并預(yù)計到2021年將確保超過1億人的劑量。
墨西哥將向英國的阿斯利康公司(AstraZeneca PLC)購買3900萬劑最終疫苗, 輝瑞公司將購買1700 萬劑,中國CanSino Biologics公司將購買3500萬劑。該國還參加了國際疫苗聯(lián)盟Covax,據(jù)此有望獲得約2600萬人的劑量。
總統(tǒng)安德烈斯•曼努埃爾•洛佩斯•奧夫拉多爾表示,他希望墨西哥能夠在12月或最晚在明年第一季度就能開始為人們提供疫苗。
墨西哥外長埃塞拉德(Marcelo Ebrard)表示,墨西哥將在幾天之內(nèi)評估CanSino正在進行的3期臨床試驗,并正在與美國、德國、俄羅斯、法國和意大利的醫(yī)藥公司進行談判。
最終疫苗的成本估計約為17億美元。墨西哥財政部長阿圖羅•埃雷拉(Arturo Herrera)表示,墨西哥已經(jīng)預(yù)先支付了1.59億美元,并將在今年年底之前將這些預(yù)付款增加到3.21億美元。
衛(wèi)生官員稱,墨西哥人口為1.26億,是SARS-CoV-2病毒感染者死亡人數(shù)最多的國家之一。截至周一,墨西哥確診數(shù)量已接近84000。
在10月9日至11日通過移動電話咨詢公司Consulta Mitovsky對1000名墨西哥人進行的調(diào)查中,有34%的人表示,如果免費或便宜的話,他們將尋求成為第一個接種疫苗的人。另外大約有一半的人說他們希望其他人成為第一人,還有12%的人說他們不接種疫苗。
其實在此之前的9月份,中國的另一種疫苗:滅活疫苗已經(jīng)在阿聯(lián)酋獲準緊急使用。
世界銀行大手筆
據(jù)悉,世界銀行已批準120億美元的融資,以幫助發(fā)展中國家購買和分發(fā)冠狀病毒疫苗,檢測和治療。
世行在當(dāng)?shù)貢r間周二晚間發(fā)表的一份聲明中說,120億美元的“信封”是世界銀行集團提供的高達1600億美元的更廣泛一攬子計劃的一部分,該計劃旨在幫助發(fā)展中國家應(yīng)對COVID-19大流行。
世界銀行表示,其COVID-19應(yīng)急響應(yīng)計劃已覆蓋111個國家。發(fā)展中國家的公民也需要獲得安全有效的COVID-19疫苗。
該行行長戴維•馬爾帕斯(David Malpass)在聲明中說:“我們正在擴展快速通道方法,以解決COVID緊急情況,使發(fā)展中國家能夠公平,平等地獲得疫苗。”他還說:“獲得安全有效的疫苗和加強的運送系統(tǒng)是改變大流行進程,并幫助遭受災(zāi)難性經(jīng)濟和財政影響的國家邁向復(fù)蘇的關(guān)鍵。”
世行聲明指出,世界銀行的私營部門貸款機構(gòu)國際金融公司(International Finance Corporation)正在通過一個40億美元的全球衛(wèi)生平臺對疫苗生產(chǎn)商進行投資。
疫苗的開發(fā)和部署對于幫助阻止冠狀病毒的爆發(fā)至關(guān)重要,該病毒已造成超過100萬人死亡,3,800萬人患病,同時破壞了經(jīng)濟,并使數(shù)百萬人失業(yè)。
世界銀行表示,將從其參與的大規(guī)模免疫計劃和其他公共衛(wèi)生工作中汲取專業(yè)知識和經(jīng)驗。阿聯(lián)酋衛(wèi)生和預(yù)防部部長阿卜杜拉赫曼•歐維斯表示,研究結(jié)果表明該疫苗安全有效,接種對象不僅產(chǎn)生了針對新冠肺炎病毒的抗體,且無明顯副作用,疫苗的安全性具有保障。
市場將為疫苗有效性下注
全球知名的對沖基金經(jīng)理德米特里•巴爾亞斯尼(Dmitry Balyasny)在花旗集團本周召開的一次虛擬討論中說,市場預(yù)計今年批準的任何COVID-19疫苗只會部分有效。當(dāng)疫苗注射更加有效時,有50%到60%的有效性將使一些股票反彈。
Balyasny的公司管理著大約1180億美元。他說,一旦疫苗注射效果達到80%到90%,市場將開始關(guān)注那些受到嚴重影響的公司的當(dāng)前疲軟狀況。盡管他沒有透露任何具體的股票和板塊,但他表示,這種情緒將把股市推向大型科技板塊之外。在疫情期間,一些傳統(tǒng)板塊的股票,特別是在零售和金融領(lǐng)域的股票,相比蘋果等大型科技股的崛起顯得黯然失色。
事實上,近期一些關(guān)于新冠疫苗和藥物的試驗遭遇了挫折,并且打擊了冠狀病毒疫苗的競賽。在參與者患上“無法解釋的疾病”后,強生公司于周一停止了與疫苗試驗有關(guān)的所有劑量。在獨立專家委員會提出安全問題后,美國競爭對手禮來公司也暫停了其COVID-19抗體治療的試驗。9月,英國制藥集團阿斯利康(AstraZeneca)暫停了自己的試驗,原因是擔(dān)心參與者可能有嚴重的不良反應(yīng)。盡管在英國的審判已經(jīng)恢復(fù),但美國的審判仍被擱置,并且正在由美國食品藥品管理局進行進一步審查。
從目前的情況來看,且不說有效性,今年之內(nèi)能夠獲批的美國疫苗可能也只有兩種。據(jù)悉,美國制藥商需要在11月下旬之前向EUA申請候選冠狀病毒疫苗,才能在今年年底之前獲得FDA授權(quán)的現(xiàn)實機會。在這一點上,只有兩個候選疫苗,可以在規(guī)定期限完成:即輝瑞公司的和BioNTech的共同制作BNT162b2和Moderna的mRNA-1273。
不過,禮來公司首席執(zhí)行官近日在接受媒體采訪時直言,即使有疫苗,Covid也會“流行”。按他的意思,單有疫苗遠遠不夠,還需要治療藥物。
2024-2030年中國新冠疫苗行業(yè)市場經(jīng)營管理及競爭格局預(yù)測報告
《2024-2030年中國新冠疫苗行業(yè)市場經(jīng)營管理及競爭格局預(yù)測報告 》共十三章,包含中國新冠疫苗行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)發(fā)展分析,2024-2030年新冠疫苗市場供需前景及趨勢預(yù)測,中國新冠疫苗行業(yè)投資策略及建議等內(nèi)容。
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