近日，發(fā)表在《Brain》上的一項(xiàng)研究中顯示，來(lái)自以色列本古里安大學(xué)（BGU）的研究人員發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)BMP5/7有望為帕金森病的治療提供新的方法，此方法有望有效減緩或阻止疾病的進(jìn)展。
帕金森病是一種常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，老年人多見(jiàn)，平均發(fā)病年齡為60歲左右，40歲以下起病的青年帕金森病較少見(jiàn)。我國(guó)65歲以上人群帕金森病的患病率大約是1.7%。大部分帕金森病患者為散發(fā)病例，僅有不到10%的患者有家族史。目前，帕金森病在世界范圍內(nèi)已影響超過(guò)1000萬(wàn)人。
帕金森病是由于產(chǎn)生多巴胺的腦細(xì)胞進(jìn)行性退化，導(dǎo)致震顫和嚴(yán)重的運(yùn)動(dòng)障礙。已有研究表明，存在于人腦中的蛋白質(zhì)α-突觸核蛋白在這些細(xì)胞中發(fā)生錯(cuò)誤折疊并形成有毒的團(tuán)塊，從而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。
雖然目前的帕金森病的治療可以改善癥狀，但對(duì)于疾病晚期的治療效果并不理想，不能減緩或治愈疾病。
BGU分子神經(jīng)科學(xué)實(shí)驗(yàn)室主任Claude Brodski博士發(fā)現(xiàn)神經(jīng)元中的BMP5/7信號(hào)在產(chǎn)生多巴胺的腦細(xì)胞中顯著減少，這可能加快帕金森病的進(jìn)展進(jìn)程。
為此，研究人員建立了基于病毒載體的小鼠模型進(jìn)行了研究。他們發(fā)現(xiàn)，在帕金森病小鼠模型中，靶向BMP5/7的治療可以有效防止α-突觸核蛋白積累造成的運(yùn)動(dòng)障礙，并逆轉(zhuǎn)產(chǎn)生多巴胺的腦細(xì)胞的損失。
Brodski博士說(shuō)：“這些發(fā)現(xiàn)很有希望，因?yàn)樗鼈儽砻靼邢駼MP5/7可以減緩或阻止帕金森病的發(fā)病進(jìn)程?，F(xiàn)在，我們正致力于將這些發(fā)現(xiàn)更接近臨床應(yīng)用。”
目前，本古里安大學(xué)的技術(shù)轉(zhuǎn)讓公司BGN Technologies已經(jīng)就這一突破性發(fā)現(xiàn)提交了幾項(xiàng)專利申請(qǐng)。BGN Technologies生物制藥公司業(yè)務(wù)發(fā)展高級(jí)副總裁GalitmazezPerlmuter博士指出：“治療帕金森病的新療法有巨大的需求，特別是在該疾病的晚期。Brodski博士的發(fā)現(xiàn)，雖然仍處于早期階段，但提供了一種疾病修飾藥物靶點(diǎn)，我們現(xiàn)在正在尋找一個(gè)行業(yè)合作伙伴，以進(jìn)一步開(kāi)發(fā)這項(xiàng)正在申請(qǐng)專利的發(fā)明。”
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