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截至7月份,我國疫苗生產(chǎn)年產(chǎn)能達到50億劑,中國新冠滅活疫苗正式獲批在3-17歲人群使用[圖]

圖片來自網(wǎng)絡(luò)

    截至2020年底,全球已有64款新冠疫苗進入實驗階段,其中已有18款進入III期實驗,多款樣本有效率可達90%以上。我國康希諾生物、科興生物以及國藥集團正在積極研發(fā)生產(chǎn)新冠疫苗中。

全球新冠疫苗“領(lǐng)跑者”情況一覽

國家
研發(fā)機構(gòu)
疫苗種類
研發(fā)進度
有效率
審批進度
美國
德國
Pfizer(輝瑞)-BioNTech
mRNA疫苗
III期
95.0%
英國、加拿大等使用;歐盟、美國等緊急使用
美國
Moderna
mRNA疫苗
III期
94.5%
加拿大使用;美國緊急使用
英國
瑞典
牛津大學(xué)-阿斯利康
病毒載體疫苗
III期
62-90%*
-
俄羅斯
Gamaleya
病毒載體疫苗
III期
91.4%
俄羅斯早期使用;白俄羅斯和阿根廷緊急使用
中國
康希諾生物
病毒載體疫苗
III期
未知
中國有限使用
美國
Johnson&Johnson
(強生)
病毒載體疫苗
III期
未知
-
俄羅斯
VectorInstitute
亞單位疫苗
III期
未知
俄羅斯早期使用
美國
Novavax
亞單位疫苗
III期
未知
-
中國
科興生物
滅活疫苗
III期
50-91%*
中國緊急使用
中國
國藥集團
滅活疫苗
III期
86.0%
阿聯(lián)酋、巴林使用,中國附條件上市

資料來源:wind、各公司官網(wǎng)、智研咨詢整理

    7月19日0—24時,31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團報告新增確診病例65例,其中境外輸入病例57例(云南41例,廣東4例,天津3例,上海3例,湖北3例,北京1例,福建1例,四川1例),本土病例8例(均在云南);無新增死亡病例;新增疑似病例1例,為境外輸入病例(在上海)。

中國31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團新冠病毒新增確診病例

(注:數(shù)據(jù)統(tǒng)計截止7月19日0—24時)
資料來源:wind、各公司官網(wǎng)、智研咨詢整理

    當日新增治愈出院病例22例,解除醫(yī)學(xué)觀察的密切接觸者685人,重癥病例較前一日增加1例。

    境外輸入現(xiàn)有確診病例527例(其中重癥病例11例),現(xiàn)有疑似病例1例。累計確診病例7067例,累計治愈出院病例6540例,無死亡病例。

    截至7月19日24時,據(jù)31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團報告,現(xiàn)有確診病例608例(其中重癥病例14例),累計治愈出院病例87098例,累計死亡病例4636例,累計報告確診病例92342例,現(xiàn)有疑似病例1例。累計追蹤到密切接觸者1070817人,尚在醫(yī)學(xué)觀察的密切接觸者7726人。

截至7月19日24時,據(jù)31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團新冠病例確診、治愈情況

(注:數(shù)據(jù)統(tǒng)計截止7月19日0—24時)
資料來源:國家衛(wèi)生健康委員會官方網(wǎng)站、智研咨詢整理

    31個?。ㄗ灾螀^(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團報告新增無癥狀感染者19例,其中境外輸入17例,本土2例(廣東1例,云南1例);當日轉(zhuǎn)為確診病例1例(為境外輸入);當日解除醫(yī)學(xué)觀察18例(均為境外輸入);尚在醫(yī)學(xué)觀察的無癥狀感染者448例(境外輸入441例)。

    累計收到港澳臺地區(qū)通報確診病例27442例。其中,香港特別行政區(qū)11958例(出院11686例,死亡212例),澳門特別行政區(qū)55例(出院53例),臺灣地區(qū)15429例(出院12268例,死亡769例)。

中國港澳臺地區(qū)累計收到通報確診病例、治愈出院及死亡病例情況

(注:數(shù)據(jù)統(tǒng)計截止7月19日0—24時)
資料來源:國家衛(wèi)生健康委員會官方網(wǎng)站、智研咨詢整理

    目前疫苗類型基本分為7種,全球新冠疫苗的研發(fā)中,21款疫苗正在進行或已經(jīng)完成臨床三期。目前中國國內(nèi)有5款疫苗正在使用或緊急使用中。

    截至7月份,我國疫苗生產(chǎn)年產(chǎn)能達到了50億劑,累計供應(yīng)國內(nèi)疫苗超過14億劑,供應(yīng)國外疫苗5.7億劑。

截至7月份,我國疫苗生產(chǎn)年產(chǎn)能及國內(nèi)外供應(yīng)情況

資料來源:國家衛(wèi)生健康委員會官方網(wǎng)站、智研咨詢整理

    “今年以來,我國在疫苗產(chǎn)能產(chǎn)量建設(shè)的進度和生產(chǎn)供應(yīng)能力方面明顯加快。”田玉龍表示,工信部牽頭會同有關(guān)部門加大了疫苗生產(chǎn)供應(yīng)的組織協(xié)調(diào)力度,指導(dǎo)7家企業(yè)加快疫苗產(chǎn)能產(chǎn)量的建設(shè)和產(chǎn)業(yè)化進程。

    他強調(diào),疫苗生產(chǎn)對質(zhì)量、安全性的要求高,技術(shù)難度高。一支疫苗從生產(chǎn)到接種,要歷經(jīng)3個月的時間。工信部會同有關(guān)部門,共同理順協(xié)調(diào)生產(chǎn)供應(yīng)的全鏈條,有力地保障了疫苗的生產(chǎn)供應(yīng)。

    截至2021年7月18日,31個省(自治區(qū)、直轄市)和新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團累計報告接種新冠病毒疫苗145655.7萬劑次。

    在6月28日晚,我國3~17歲兒童和青少年接種新冠疫苗(克爾來福)I/II期結(jié)果公布:克爾來福在該人群中表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性,可誘導(dǎo)機體產(chǎn)生較強的體液免疫反應(yīng)。

    7月16日,經(jīng)國務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機制有關(guān)部門組織論證,國藥集團中國生物北京生物制品研究所新冠病毒滅活疫苗獲批在3-17歲人群中緊急使用。我國新冠滅活疫苗正式獲批在該年齡段開展緊急使用。國藥集團中國生物新冠疫苗3-17歲年齡組已經(jīng)在河南完成I/II期臨床試驗。3-17歲人群免后中和抗體陽轉(zhuǎn)率為100%,中和抗體GMT和陽轉(zhuǎn)率與成人組相比無顯著性差異;接種后安全性良好,不良反應(yīng)主要為發(fā)熱和接種部位疼痛,嚴重程度以1級為主,未見嚴重不良反應(yīng);不良反應(yīng)發(fā)生率隨接種劑次增加而逐漸降低。

    目前,我國新冠滅活疫苗(中國生物、北京科興)正式獲批在3-17歲人群中緊急使用,廣西、湖北荊州、安徽多地接連發(fā)布消息,已開始12-17歲人群的新冠疫苗接種。

本文采編:CY315
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2024-2030年中國新冠疫苗行業(yè)市場經(jīng)營管理及競爭格局預(yù)測報告
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《2024-2030年中國新冠疫苗行業(yè)市場經(jīng)營管理及競爭格局預(yù)測報告 》共十三章,包含中國新冠疫苗行業(yè)領(lǐng)先企業(yè)發(fā)展分析,2024-2030年新冠疫苗市場供需前景及趨勢預(yù)測,中國新冠疫苗行業(yè)投資策略及建議等內(nèi)容。

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