賽生藥業(yè)稱,公司與Tarveda Therapeutics, Inc.(“Tarveda”)訂立合作與許可協(xié)議。Tarveda授出獨(dú)家許可,準(zhǔn)許賽生藥業(yè)于大中華地區(qū)(包括中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港、中國(guó)澳門及中國(guó)臺(tái)灣)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化目前處于臨床前階段的小分子偶聯(lián)藥物產(chǎn)品組合,該組合由磷脂酰肌醇3-激酶(“PI3K”)抑制劑(未披露)有效載荷部分、連接體及熱休克蛋白90(“HSP90”)偶聯(lián)部分構(gòu)成。
根據(jù)條款,賽生藥業(yè)將向Tarveda支付一筆首付款,并有權(quán)對(duì)后者進(jìn)行股權(quán)投資。Tarveda將有資格就開發(fā)、批準(zhǔn)及商業(yè)銷售關(guān)鍵階段向賽生藥業(yè)收取里程碑付款,以及根據(jù)許可產(chǎn)品組合在大中華區(qū)的銷售凈額收取特許權(quán)使用費(fèi)。
此次合作是賽生藥業(yè)與Tarveda繼2020年3月就小分子偶聯(lián)藥物PEN-866簽訂大中華區(qū)獨(dú)家許可協(xié)議后,再一次基于Tarveda的Pentarin 小分子偶聯(lián)藥物開發(fā)平臺(tái)達(dá)成的產(chǎn)品開發(fā)和商業(yè)化合作。
公開資料顯示,PI3K信號(hào)通路為癌癥中最常見的失調(diào)信號(hào)級(jí)聯(lián)反應(yīng)之一,與多種腫瘤發(fā)病相關(guān)。然而,由于無(wú)法在腫瘤組織中實(shí)現(xiàn)深層通路抑制的同時(shí),避免對(duì)患者產(chǎn)生劑量限制性毒性,PI3K抑制劑藥物的成功開發(fā)受限。
HSP90屬分子伴侶蛋白,于諸多腫瘤(包括實(shí)體瘤類型)中存在過(guò)度表達(dá)及激活的現(xiàn)象,因此,HSP90的小分子配體于腫瘤中獲優(yōu)先保留的時(shí)間為正常組織的20倍。許可產(chǎn)品組合旨在通過(guò)結(jié)合實(shí)體瘤上已激活的HSP90,將有效載荷泛PI3K抑制劑選擇性地遞送至實(shí)體瘤中,并通過(guò)連接體掩蓋泛PI3K抑制劑的活性,直至其于腫瘤中獲優(yōu)先釋放,從而進(jìn)一步增強(qiáng)有效載荷的全面耐受性。
2017-2020年賽生藥業(yè)營(yíng)業(yè)收入
資料來(lái)源:公司年報(bào)、智研咨詢整理
2025-2031年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)全景調(diào)研及發(fā)展趨向研判報(bào)告
《2025-2031年中國(guó)醫(yī)藥行業(yè)市場(chǎng)全景調(diào)研及發(fā)展趨向研判報(bào)告》共十八章,包含中國(guó)重點(diǎn)醫(yī)藥上市企業(yè)分析,醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資機(jī)會(huì)分析及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警,對(duì)2025-2031年醫(yī)藥行業(yè)前景預(yù)測(cè)等內(nèi)容。
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