據(jù)國家藥監(jiān)局網(wǎng)站消息,12月8日,國家藥品監(jiān)督管理局應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請。
國家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定,按照藥品特別審批程序,進行應(yīng)急審評審批,批準(zhǔn)上述兩個藥品聯(lián)合用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風(fēng)險因素的成人和青少年(12—17歲,體重≥40kg)新型冠狀病毒感染(COVID-19)患者。其中,青少年(12—17歲,體重≥40kg)適應(yīng)癥人群為附條件批準(zhǔn)。
國家藥監(jiān)局應(yīng)急批準(zhǔn)騰盛華創(chuàng)醫(yī)藥技術(shù)(北京)有限公司新冠病毒中和抗體聯(lián)合治療藥物安巴韋單抗注射液(BRII-196)及羅米司韋單抗注射液(BRII-198)注冊申請
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2025-2031年中國心腦血管疾病用藥行業(yè)市場競爭現(xiàn)狀及發(fā)展?jié)摿ρ信袌蟾?/a>
《2025-2031年中國心腦血管疾病用藥行業(yè)市場競爭現(xiàn)狀及發(fā)展?jié)摿ρ信袌蟾妗饭擦?,包含心腦血管疾病領(lǐng)域重點產(chǎn)品市場分析,心腦血管疾病領(lǐng)域重點企業(yè)分析,中國心腦血管用藥行業(yè)發(fā)展前景與投資機會分析等內(nèi)容。



