我國(guó)科學(xué)家實(shí)現(xiàn)納米粒子在原位腦膠質(zhì)瘤模型中的動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)觀測(cè)

藥物難以跨過(guò)血腦屏障到達(dá)腫瘤區(qū)域是治療腦膠質(zhì)瘤的一大難點(diǎn)，可靶向膠質(zhì)瘤的納米生物材料作為新型載藥系統(tǒng)可緩解該問(wèn)題，但是如何動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)觀測(cè)納米材料在原發(fā)膠質(zhì)瘤內(nèi)部的生物學(xué)行為變化尚未解決。近日，中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所、天津理工大學(xué)合作在《Nanoscale》雜志發(fā)表了題為“Real-time in vivo imaging reveals specific nanoparticle target binding in a syngeneic glioma mouse model”的文章。

該研究利用小鼠顱窗和雙光子顯微鏡成像技術(shù)，構(gòu)建了原位腦膠質(zhì)瘤小鼠活體成像模型。研究團(tuán)隊(duì)制備了能夠靶向結(jié)合膠質(zhì)瘤細(xì)胞表面受體整合素αVβ3的納米顆粒（SNPs-PEG-RGD-FITC），通過(guò)小鼠尾靜脈將綠色熒光標(biāo)記的納米顆粒注射入小鼠體內(nèi)后，利用雙光子顯微鏡進(jìn)行成像觀察發(fā)現(xiàn)，注射3小時(shí)后納米顆粒就可以通過(guò)血腦屏障到達(dá)膠質(zhì)瘤區(qū)域，接種后第4天，納米顆粒在膠質(zhì)瘤區(qū)域仍保持較高的浸潤(rùn)量，并保留至少8天。同時(shí)，納米顆?？梢缘竭_(dá)膠質(zhì)瘤內(nèi)部，在300μm深度處仍然可以檢測(cè)到納米顆粒的信號(hào)。

該研究利用活體雙光子靶向成像技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了納米粒子在原位腦膠質(zhì)瘤模型中的動(dòng)態(tài)實(shí)時(shí)觀測(cè)，為探究納米材料在膠質(zhì)瘤中的靶向性和浸潤(rùn)情況等奠定了技術(shù)基礎(chǔ)。

論文鏈接：

https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/NR/D1NR07591H

注：此研究成果摘自《Nanoscale》雜志，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考

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