我國(guó)科學(xué)家開(kāi)發(fā)新型吸入式核酸納米遞送系統(tǒng)治療肺纖維化

特發(fā)性肺纖維化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 是進(jìn)行性的間質(zhì)性肺病并伴有持續(xù)的肺功能損傷。目前全球約有500萬(wàn)人患IPF，平均中位生存期為3～5年。迄今為止，上市藥物僅有吡非尼酮和尼達(dá)尼布，且為美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）弱推薦藥物，存在巨大未滿(mǎn)足的臨床需求。

近期，上海交通大學(xué)聯(lián)合新澤西理工學(xué)院的科研團(tuán)隊(duì)在《Science Advances》期刊發(fā)表了題為“Inhaled siRNA nanoparticles targeting IL11 inhibit lung fibrosis and improve pulmonary function post-bleomycin challenge”的研究論文。研究基于可吸入的核酸納米遞送載體，成功遞送小干擾RNA（siRNA）到達(dá)纖維化小鼠的肺部，實(shí)現(xiàn)肺纖維化的治療。

該研究通過(guò)利用脂質(zhì)化合物制備的納米粒包載針對(duì)白介素11的siRNA（siIL11）得到siIL11@PPGC NPs，發(fā)現(xiàn)其具有良好的穩(wěn)定性，可承受霧化過(guò)程中產(chǎn)生的剪切力并維持霧化前后的粒徑、形貌、細(xì)胞攝取和包封率不變，霧化后穿過(guò)肺黏液層可到達(dá)肺組織深處。體外實(shí)驗(yàn)表明，siIL11@PPGC NPs可以顯著抑制成纖維細(xì)胞向肌成纖維細(xì)胞的轉(zhuǎn)化，細(xì)胞外基質(zhì)的沉積及成纖維細(xì)胞的遷移。

該研究實(shí)現(xiàn)了靶向遞送治療核酸分子至肺部，為探索目前被定義為治療肺部疾病的“難以成藥”的靶點(diǎn)提供了潛在的機(jī)會(huì)，在治療包括IPF在內(nèi)的多種呼吸系統(tǒng)疾病方面表現(xiàn)出巨大的臨床應(yīng)用前景。

論文鏈接：

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abn7162

注：此研究成果摘自《Science Advances》期刊，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。

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