我國科學(xué)家開發(fā)針對破骨細(xì)胞多核化進(jìn)程的調(diào)控系統(tǒng)

骨質(zhì)疏松（Osteoporosis，OP）是一種以骨結(jié)構(gòu)破壞和骨密度降低為特征的常見老年骨病。病理狀態(tài)下，單核的破骨前體細(xì)胞大量融合為成熟的多核破骨細(xì)胞，引起超量骨吸收。然而，目前臨床上并沒有選擇性抑制特定階段破骨細(xì)胞的治療方法。

近期，浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院的科研團(tuán)隊在《Science Advances》期刊發(fā)表了題為“Suppression of osteoclast multinucleation via a posttranscriptional regulation–based spatiotemporally selective delivery system”的研究論文。這一研究揭示了基于同源靶向的破骨前體細(xì)胞選擇性遞送的巨大潛力。

研究發(fā)現(xiàn)并鑒定了一種新穎的環(huán)狀RNA（circRNA），即circBBS9在破骨細(xì)胞多核化中的作用，并將其特異性的siRNA搭載于破骨前體細(xì)胞膜包被的納米顆粒以實現(xiàn)破骨前體細(xì)胞的選擇性遞送。精準(zhǔn)、高效的siRNAcircBBS9遞送成功抑制了破骨細(xì)胞的多核化，同時保留了破骨前體細(xì)胞的生物學(xué)功能，減弱了破骨細(xì)胞的骨吸收能力。

該研究通過時空選擇性方式對破骨前體細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)錄后調(diào)控，為基因精準(zhǔn)靶向遞送及新型納米藥物治療骨質(zhì)疏松開辟了新思路。

論文鏈接：

https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abn3333

注：此研究成果摘自《Science Advances》期刊，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

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