科學(xué)家發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的新型生物標(biāo)志物

常染色體顯性遺傳性阿爾茨海默?。ˋDAD）是由淀粉樣前體蛋白、早老素1或早老素2基因的致病突變引起的。ADAD的病理生理改變?cè)诔霈F(xiàn)臨床癥狀的幾十年前就已經(jīng)開始了，早期診斷有助于醫(yī)生施用藥物減緩患者病情。近期，來自卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院、冰島和英國的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)，一種名為膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）的蛋白質(zhì)可能是該疾病早期階段的生物標(biāo)志物。研究成果發(fā)表在《Brain》期刊，標(biāo)題為“Plasma biomarker profiles in autosomal dominant Alzheimer’s disease”。

研究人員首先將33名突變攜帶者（MC）和42名非攜帶者（NC）的164份血漿樣本納入探索性縱向分析，所有樣本均來自瑞典的一項(xiàng)ADAD前瞻性隊(duì)列，該隊(duì)列數(shù)據(jù)收集于1994年至2018年期間。其次，研究人員使用單分子免疫陣列技術(shù)測量了血漿磷酸化tau（P-tau181）、總tau（T-tau）、神經(jīng)絲輕鏈（NfL）和GFAP的濃度。研究結(jié)果顯示，與NC相比，MC的血漿蛋白P-tau181、NfL和GFAP的濃度更高；GFAP的濃度在ADAD癥狀出現(xiàn)前10年左右開始增加，P-tau181和NfL濃度在接近癥狀出現(xiàn)時(shí)增加。此外，研究人員還分析了這些新型血漿生物標(biāo)志物濃度與腦脊液中生物標(biāo)志物P-tau181，T-tau和各種β-淀粉樣蛋白的相關(guān)性。研究結(jié)果表明，血漿P-tau181水平與腦脊液中P-tau181與T-tau的水平相關(guān)聯(lián)。

總之，該研究發(fā)現(xiàn)的血漿GFAP有望成為ADAD早期診斷的生物標(biāo)志物，這對(duì)于ADAD的早期發(fā)現(xiàn)和及時(shí)干預(yù)意義重大。

論文鏈接：

https://academic.oup.com/brain/advance-article/doi/10.1093/brain/awac399/6979878?login=false

注：此研究成果摘自《Brain》期刊原文章，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場，僅供參考。

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