醫(yī)藥行業(yè)：新冠治療藥物助力多維度共抗疫情

    全球疫情反復(fù)，疫苗接種率不斷提高

    新冠疫情自2020 年8 月和9 月得到一定緩解后，又分別在 2020 年10月至2021 年1 月、2021 年4 月至5 月、2021 年7 月至8 月經(jīng)歷3 次大規(guī)模爆發(fā)，目前正處于第4 次爆發(fā)中。全球疫苗接種率迅速上升，截至2021 年11 月28 日，54.2%的世界人口至少接種了一劑新冠疫苗，全球共接種79.4 億劑，目前每日接種量達(dá)2993 萬劑。

    治療藥物通過不同策略影響病毒增殖重要環(huán)節(jié)

    新冠病毒在宿主體內(nèi)增殖涉及多個環(huán)節(jié)，新冠治療藥物可通過干擾或抑制某些環(huán)節(jié)，以起到阻礙病毒進入細(xì)胞、抑制病毒合成或抑制炎癥反應(yīng)等作用。在價格、生產(chǎn)工藝、儲存和運輸條件、給藥方式、起效特點和副作用等方面，不同類型治療藥物各具優(yōu)劣，其中小分子抗病毒藥物可針對輕中重癥患者、中和抗體主要針對輕中癥患者、免疫調(diào)節(jié)藥物基本只用于重癥患者。

    小分子抗病毒藥物——可及性高，受變異影響較小根據(jù)作用機制不同，新冠小分子抗病毒藥物包括RNA 聚合酶抑制劑、核苷類似物、AR 拮抗劑、3CL 蛋白酶抑制劑等。大部分小分子抗病毒藥物針對細(xì)胞內(nèi)病毒復(fù)制過程，受病毒變異導(dǎo)致的表面結(jié)構(gòu)變化影響有限，但藥物長期安全性值得關(guān)注，且部分藥物療效存疑。目前已上市或獲得緊急使用授權(quán)（EUA）的主要包括瑞德西韋、巴瑞替尼、法匹拉韋、普克魯胺和Molnupiravir，另外輝瑞Paxlovid 已向FDA 提交EUA 申請，憑借優(yōu)異的療效數(shù)據(jù)有望大幅改觀治療現(xiàn)狀。

    中和抗體——兼具治療和預(yù)防作用

    中和抗體通過結(jié)合新冠病毒刺突蛋白可阻止病毒與細(xì)胞表面受體結(jié)合，阻斷病毒入侵機體。由于新冠病毒突變主要出現(xiàn)在刺突蛋白，部分變異株可使某些中和蛋白有效性降低。目前獲得批準(zhǔn)或EUA 的包括再生元的REGN-COV2 、VIR/GSK 的Sotrovimab 、禮來/ 君實生物的Bamlanivimab/Etesevimab 和Celtrion 的Regdanvimab，阿斯利康的AZD7442 和騰盛博藥的BRII-196/BRII-198 也已向FDA 提交EUA 申請。

    免疫調(diào)節(jié)劑——主要針對重癥患者

    新冠病毒感染可誘發(fā)促炎細(xì)胞因子激增，引發(fā)嚴(yán)重肺部炎癥，甚至多器官衰竭危及生命，免疫調(diào)節(jié)藥物即直接針對炎癥因子發(fā)揮作用。免疫調(diào)節(jié)劑的目標(biāo)人群通常是重度住院患者，因此覆蓋人群相對較少；另外，免疫調(diào)節(jié)劑在減少死亡風(fēng)險、加速癥狀改善等方面表現(xiàn)并不突出。目前全球針對新冠的免疫調(diào)節(jié)藥物只有Biocad 的Levilimab 在俄羅斯獲批，羅氏的托珠單抗獲得EUA。

    多種手段疊加方能化解新冠危機

    為了消除新冠疫情，根據(jù)現(xiàn)有經(jīng)驗來看需要建立立體防護策略，包括以口罩和社交距離為代表的管控措施、篩查和溯源等多種檢測手段、以及依靠疫苗和特效藥的治療和預(yù)防。其中，疫苗和治療性藥物無法相互替代，不同類型治療藥物也各具優(yōu)勢。

    知前沿，問智研。智研咨詢是中國一流產(chǎn)業(yè)咨詢機構(gòu)，十?dāng)?shù)年持續(xù)深耕產(chǎn)業(yè)研究領(lǐng)域，提供深度產(chǎn)業(yè)研究報告、商業(yè)計劃書、可行性研究報告及定制服務(wù)等一站式產(chǎn)業(yè)咨詢服務(wù)。專業(yè)的角度、品質(zhì)化的服務(wù)、敏銳的市場洞察力，專注于提供完善的產(chǎn)業(yè)解決方案，為您的投資決策賦能。