罕見病藥物
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科學(xué)家借助納米孔測(cè)序技術(shù)有望實(shí)現(xiàn)對(duì)罕見病危重癥的快速診斷
據(jù)統(tǒng)計(jì)，約80%的罕見病與基因突變有關(guān)。因此，全基因組測(cè)序技術(shù)可應(yīng)用于罕見病的診斷。然而，由于人的全基因組測(cè)序診斷耗時(shí)長(zhǎng)，限制了其在診斷基因突變導(dǎo)致的罕見病危重癥中的應(yīng)用。
產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新
2022-04-02
2022-2028年中國(guó)罕見病藥物行業(yè)投資策略探討及市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)報(bào)告
《2022-2028年中國(guó)罕見病藥物行業(yè)投資策略探討及市場(chǎng)規(guī)模預(yù)測(cè)報(bào)告》共十五章，包含 罕見病藥物行業(yè)投資情況與發(fā)展前景預(yù)測(cè)分析， 罕見病藥物行業(yè)進(jìn)入壁壘及風(fēng)險(xiǎn)控制策略，罕見病藥物行業(yè)研究結(jié)論等內(nèi)容。
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