醫(yī)療
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科學(xué)家揭示人類海馬未成熟神經(jīng)元在整個(gè)生命期的分子圖譜
由成年海馬神經(jīng)發(fā)生而產(chǎn)生的未成熟齒狀顆粒細(xì)胞（imGCs）對嚙齒動(dòng)物大腦的可塑性和獨(dú)特性具有一定的功能。在多種人類神經(jīng)系統(tǒng)疾病中，這種細(xì)胞表達(dá)會(huì)失調(diào)。目前，對成年人類海馬imGCs的分子特征知之甚少，甚至對其存在也具有爭議。美國賓夕法尼亞大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)揭示了人類海馬未成熟神經(jīng)元在整個(gè)生命期的分子圖譜。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)支鏈氨基酸過多積累可限制間充質(zhì)干細(xì)胞治療心肌梗死的療效
間充質(zhì)干細(xì)胞（MSC）進(jìn)入缺血心肌環(huán)境后的存活率和保留率較低，是目前MSC治療缺血性心肌病效果不佳的主要因素之一。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)miR-21可通過調(diào)節(jié)葡萄糖攝取促進(jìn)胰腺β細(xì)胞功能
胰腺β細(xì)胞功能障礙在2型糖尿病發(fā)病機(jī)制中起重要作用。小分子RNA-21（miR-21）在糖耐量異?；颊吆?型糖尿病動(dòng)物模型中表達(dá)顯著上調(diào)，但其在胰腺β細(xì)胞功能調(diào)節(jié)中的作用仍不明確。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)DNA甲基化誘導(dǎo)的脂質(zhì)代謝功能障礙可以加速衰老
表觀遺傳學(xué)改變和代謝功能障礙是衰老的兩個(gè)標(biāo)志。然而，它們之間在調(diào)節(jié)衰老過程中的相互作用機(jī)制仍不清楚。
科學(xué)家揭示抗精神病藥物心臟毒性的機(jī)制
近日，來自復(fù)旦大學(xué)的科研團(tuán)隊(duì)在《Signal Transduction and Targeted Therapy》發(fā)表題為“CB1R-stabilized NLRP3 inflammasome drives antipsychotics cardiotoxicity”的文章，揭示了抗精神病藥物心臟毒性的機(jī)制。
日本科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)出新細(xì)胞分選技術(shù)
日本科研團(tuán)隊(duì)將響應(yīng)微RNA（miRNA）的人造信使RNA（mRNA）與基于磁珠的細(xì)胞分選技術(shù)（MACS法，magnetic-activated cell sorting）相結(jié)合，開發(fā)出一種新的細(xì)胞分選技術(shù)“miRNA開關(guān)MACS法”，能快速簡便地回收大量高純度心肌細(xì)胞。
美科研人員開發(fā)可用于預(yù)測蛋白質(zhì)功能的統(tǒng)計(jì)工具
美國國家標(biāo)準(zhǔn)與技術(shù)研究院（NIST）的科研人員開發(fā)了一種被命名為LANTERN的可預(yù)測蛋白質(zhì)功能的統(tǒng)計(jì)工具，不僅可以幫助科學(xué)家實(shí)現(xiàn)蛋白質(zhì)調(diào)整，而且和使用傳統(tǒng)人工智能預(yù)測機(jī)制相比，LANTERN算法更易于理解。研究成果發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》雜志上。
英科研團(tuán)隊(duì)探索光控制取得關(guān)鍵新突破
英科研團(tuán)隊(duì)在《自然·光子學(xué)》雜志上發(fā)表學(xué)術(shù)論文，證明可以通過誘導(dǎo)和測量非線性相移到單個(gè)極化子水平來實(shí)現(xiàn)光控制，在發(fā)展下一代量子傳感和計(jì)算技術(shù)方面取得了關(guān)鍵新突破。這項(xiàng)新研究觀察到，微柱中極化子間的相互作用會(huì)導(dǎo)致不同極化模式之間的交叉相位調(diào)制。
英科研人員發(fā)現(xiàn)DNA復(fù)制的關(guān)鍵步驟
科研人員使用酵母模型來觀察DNA復(fù)制酶的工作機(jī)制。他們在低溫電子顯微鏡下發(fā)現(xiàn)，與打開DNA雙螺旋以啟動(dòng)其他細(xì)胞過程（如基因轉(zhuǎn)錄和重組）的方式完全不同，在擁抱DNA后，兩種酶會(huì)在一個(gè)使雙螺旋變形的過程中彼此遠(yuǎn)離，從而啟動(dòng)DNA開放過程。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)小腦調(diào)控社交行為新機(jī)制
小腦在協(xié)調(diào)機(jī)體運(yùn)動(dòng)、維持平衡中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。小腦中存在少量多巴胺能神經(jīng)元的輸入，該區(qū)域的多巴胺1型受體（Dopamine D1 receptors，D1R）已被證實(shí)可參與調(diào)控大腦認(rèn)知功能，但對于小腦中的多巴胺2型受體（Dopamine D2 receptors，D2R）功能了解較少。