單細(xì)胞RNA測(cè)序方法可以剖析單細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄組表達(dá),但不能保存空間信息。相反,空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)可以檢測(cè)剖析組織切片中的空間區(qū)域,但不具備單細(xì)胞分辨率。美國(guó)德克薩斯大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)提出一種計(jì)算方法,揭示組織中單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組的空間結(jié)果。該研究近日發(fā)表在《Nature Biotechnology》上,題為:Spatial charting of single-cell transcriptomes in tissues。
研究人員開發(fā)了一個(gè)名為細(xì)胞跋涉(CellTrek)的計(jì)算方法。這種方法結(jié)合了單細(xì)胞RNA測(cè)序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)兩個(gè)數(shù)據(jù)集,通過共嵌入和度量學(xué)習(xí)方法實(shí)現(xiàn)單細(xì)胞的空間映射。研究人員使用模擬和原位雜交數(shù)據(jù)對(duì)細(xì)胞跋涉進(jìn)行了基準(zhǔn)測(cè)試,證明了其準(zhǔn)確性和穩(wěn)定性。然后他們將細(xì)胞跋涉應(yīng)用于現(xiàn)有的小鼠大腦和腎臟數(shù)據(jù)集,發(fā)現(xiàn)細(xì)胞跋涉可以檢測(cè)到不同細(xì)胞類型和細(xì)胞狀態(tài)。研究人員進(jìn)一步對(duì)兩個(gè)乳腺導(dǎo)管原位癌組織進(jìn)行了單細(xì)胞RNA測(cè)序和空間轉(zhuǎn)錄組學(xué)實(shí)驗(yàn),并將這些數(shù)據(jù)應(yīng)用于細(xì)胞跋涉,結(jié)果表明細(xì)胞跋涉可以識(shí)別不同導(dǎo)管的腫瘤亞克隆細(xì)胞類型,以及鄰近腫瘤區(qū)域的特定T細(xì)胞狀態(tài)。
綜上所述,細(xì)胞跋涉可以準(zhǔn)確地繪制不同組織類型中的單細(xì)胞,并以此解決其空間組織問題。細(xì)胞跋涉也可以將單細(xì)胞映射到它們?cè)诮M織中的空間坐標(biāo)。
論文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41587-022-01233-1
注:此研究成果摘自《Nature Biotechnology》雜志,文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng),僅供參考。
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2025-2031年中國(guó)基因測(cè)序行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查研究及投資策略研究報(bào)告
《2025-2031年中國(guó)基因測(cè)序行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查研究及投資策略研究報(bào)告》共十七章,包含2025-2031年基因測(cè)序行業(yè)投資機(jī)會(huì)與風(fēng)險(xiǎn)防范,基因測(cè)序行業(yè)應(yīng)用案例分析,基因測(cè)序行業(yè)發(fā)展戰(zhàn)略研究等內(nèi)容。



