科學(xué)家利用人類黑色素瘤模型揭示突變對(duì)腫瘤和微環(huán)境產(chǎn)生的影響

癌癥的發(fā)生往往是由于多個(gè)基因的突變使得正常細(xì)胞發(fā)生癌變，這些過(guò)程通常是長(zhǎng)期積累形成的。其中，癌癥中基因的變化和特定表型之間的因果關(guān)系仍有待研究。美國(guó)博德研究所通過(guò)構(gòu)建人類黑色素瘤細(xì)胞模型，揭示了突變對(duì)腫瘤和微環(huán)境產(chǎn)生的影響。該研究于近日發(fā)表在《Science》上，題為：Stepwise-edited, human melanoma models reveal mutations’ effect on tumor and microenvironment。

研究人員依次將5個(gè)基因突變插入健康的人類黑色素細(xì)胞。這些基因分布在6個(gè)常見(jiàn)的黑色素瘤失調(diào)信號(hào)通路中，在遺傳上形成9種不同類型的黑色素瘤細(xì)胞模型。他們進(jìn)一步將突變的黑色素細(xì)胞與惡性細(xì)胞在體內(nèi)體外基因表達(dá)情況、持續(xù)復(fù)制能力、腫瘤快速生長(zhǎng)、色素沉淀、組織病理學(xué)等特征進(jìn)行對(duì)比分析，證實(shí)突變對(duì)腫瘤微環(huán)境的組成和細(xì)胞狀態(tài)的影響。深度學(xué)習(xí)模型顯示，研究人員構(gòu)建的黑色素瘤細(xì)胞部分再現(xiàn)了患者體內(nèi)黑色素瘤相關(guān)的組織病理學(xué)特征。

綜上所述，研究人員證實(shí)，對(duì)人類癌癥建模后可以更好地將攜帶多個(gè)基因突變的細(xì)胞與其表型建立因果聯(lián)系。

論文鏈接：

https://www.science.org/doi/10.1126/science.abi8175

注：此研究成果摘自《Science》雜志，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。

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