血管鈣化(vascular calcification)是心血管研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。近期,國(guó)家代謝性疾病研究中心、中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院的科研團(tuán)隊(duì)揭示了血管鈣化的新機(jī)制。相關(guān)成果在《Cell Death & Disease》發(fā)表,論文的標(biāo)題為“The crosstalk between endothelial cells and vascular smooth muscle cells aggravates high phosphorus-induced arterial calcification”。
該研究聚焦于血管壁微環(huán)境,研究發(fā)現(xiàn)miR-670-3p是高磷誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞分泌的外泌體中主要富集的效應(yīng)分子。在高磷環(huán)境下,血管內(nèi)膜內(nèi)皮細(xì)胞攜帶并轉(zhuǎn)運(yùn)富含miR-670-3p的外泌體,通過(guò)旁分泌的方式傳遞至中膜血管平滑肌細(xì)胞,促進(jìn)中膜血管平滑肌細(xì)胞成骨分化和礦化結(jié)節(jié)沉積。此外,研究團(tuán)隊(duì)對(duì)miR-670-3p下游靶基因進(jìn)行了預(yù)測(cè),證實(shí)了IGF-1 是miR-670-3p直接結(jié)合的靶基因,miR-670-3p通過(guò)下調(diào)IGF-1發(fā)揮鈣化調(diào)節(jié)作用。
該研究揭示了血管壁微環(huán)境中內(nèi)皮細(xì)胞分泌的外泌體對(duì)動(dòng)脈中膜血管平滑肌細(xì)胞的調(diào)控機(jī)制。通過(guò)條件性基因敲除實(shí)驗(yàn)以及采集臨床樣本進(jìn)行驗(yàn)證,進(jìn)一步發(fā)現(xiàn)血管鈣化的病理機(jī)制。該研究對(duì)深入認(rèn)識(shí)尿毒癥高磷條件下動(dòng)脈中膜鈣化的發(fā)病機(jī)制以及潛在的治療靶點(diǎn)提供了重要的參考價(jià)值。
論文鏈接:
https://www.nature.com/articles/s41419-022-05064-5
注:此研究成果摘自《Cell Death & Disease》期刊,文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng),僅供參考。
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2024-2030年中國(guó)醫(yī)療O2O行業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)狀及發(fā)展前景研判報(bào)告
《2024-2030年中國(guó)醫(yī)療O2O行業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)狀及發(fā)展前景研判報(bào)告》共十章,包含中國(guó)醫(yī)療O2O行業(yè)重點(diǎn)企業(yè)布局案例研究,中國(guó)醫(yī)療O2O市場(chǎng)前景預(yù)測(cè)及發(fā)展趨勢(shì)預(yù)判,中國(guó)醫(yī)療O2O投資戰(zhàn)略規(guī)劃策略及建議等內(nèi)容。
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