我國(guó)科學(xué)家開發(fā)新型口服抗生素遞送載體

近期，中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)的科研團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種新型口服抗生素遞送載體，可高效促進(jìn)抗生素的口服吸收，同時(shí)有效降低抗生素對(duì)腸道菌群穩(wěn)態(tài)的破壞。相關(guān)成果在《Nature Biomedical Engineering》發(fā)表，論文的標(biāo)題為“Glucosylated nanoparticles for the oral delivery of antibiotics to the proximal small intestine protect mice from gut dysbiosis”。

研究團(tuán)隊(duì)利用鈉離子依賴性葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)體1（SGLT1）在近端小腸特異性高表達(dá)的特性，設(shè)計(jì)合成了葡萄糖修飾的陽(yáng)離子納米載體（PGNPs）遞送抗生素，并在小鼠實(shí)驗(yàn)中證實(shí)這種載體能促進(jìn)抗生素在小腸中高效吸收，增強(qiáng)藥物療效，有效防止抗生素進(jìn)入大腸，大大降低對(duì)腸道菌群的破壞作用以及由此造成的疾病風(fēng)險(xiǎn)和抗生素耐藥基因的積累。

該研究有望避免當(dāng)前口服抗生素對(duì)人體的兩大副作用，包括破壞腸道菌群造成慢性疾病以及腸道耐藥細(xì)菌、耐藥基因的積累，具有重要的臨床轉(zhuǎn)化潛力。該研究成果已申請(qǐng)PCT發(fā)明專利。

論文鏈接：

https://www.nature.com/articles/s41551-022-00903-4

注：此研究成果摘自《Nature Biomedical Engineering》期刊，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場(chǎng)，僅供參考。

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