天然的生物催化體系通常在微生物細胞內會形成物理上、空間上組織有序的多酶復合體、酶分子腳手架或者反應微區(qū)，這種高度的組織性帶來了高效的催化能力。然而，人工構建的合成體系多不存在這種組織性，由此引發(fā)的目標途徑合成效率低、代謝流不平衡等問題，很大程度上限制了人工合成體系的生物制造潛力。近年來，隨著合成生物學的發(fā)展，通過利用對接元件在空間上建立多酶組裝體系，能夠便捷有效地改善上述問題。
近期，中科院深圳先進技術研究院與武漢大學研究團隊合作，通過模擬天然模塊聚酮合酶 (PKS) 高度有序的組裝方式，利用其中研究較多的I型cis-AT聚酮合酶對接域，開發(fā)了“mimic PKS enzyme assembly line (mPKSeal)”多酶組裝策略，并應用于蝦青素合成途徑酶的組裝，顯著提高了蝦青素的產(chǎn)量。mPKSeal策略為天然產(chǎn)物的高效合成提供了一種新策略，且其可挖掘的上萬個潛在的組裝元件，有望突破現(xiàn)有組裝元件的總數(shù)及同一體系中不同組裝對象數(shù)量的限制，為更廣泛的應用場景提供工具和策略選擇。相關成果近期在線發(fā)表在國際學術期刊《Nature Communications》上。
原文鏈接：
https://doi.org/10.1038/s41467-022-33272-2
注：此研究成果摘自《Nature Communications》雜志，文章內容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。
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