科學(xué)家開發(fā)出一種對多重耐藥細菌有效的合成抗生素

    近期，來自美國哈佛大學(xué)和伊利諾伊大學(xué)芝加哥分校等研究團隊開發(fā)了一種對多重耐藥細菌有效的合成抗生素。研究成果發(fā)表在《Nature》上，題為：A synthetic antibiotic class overcoming bacterial multidrug resistance。

    研究人員報告了一種具有特殊效力和活性譜的抗生素，它的合成是以剛性牛脯氨酸支架為結(jié)構(gòu)導(dǎo)向設(shè)計，基于其組分與克林霉素的氨基辛糖殘基連接形成。研究人員稱之iboxamycin（IBX）。IBX對ESKAPE（六大超級細菌縮寫）病原體有效，包括表達耐藥基因Erm和Cfr核糖體RNA甲基轉(zhuǎn)移酶的菌株。這些基因的產(chǎn)物對所有針對大核糖體亞基的相關(guān)抗生素，即大環(huán)內(nèi)酯類、林可酰胺類、酚類、噁唑烷酮類、胸腺素類和鏈霉素類等都有抗性。

    IBX與細菌核糖體以及與Erm甲基化的核糖體復(fù)合物的X射線晶體結(jié)構(gòu)研究顯示了這種活性增強的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)，以及抗生素結(jié)合后m6 2A2058核苷酸的位移情況。口服IBX可治療小鼠的革蘭氏陽性和革蘭氏陰性細菌感染，具有安全性和有效性。

    在耐藥性不斷增加的時代，該項研究為化學(xué)合成抗生素提供了新思路。

    論文鏈接：
https://www.nature.com/articles/s41586-021-04045-6

    注：此研究成果摘自《Nature》，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點和立場，僅供參考。

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