科學(xué)家利用DNA甲基化的波動實(shí)現(xiàn)高時(shí)間分辨率的人體組織細(xì)胞譜系追蹤

目前，記錄細(xì)胞祖先的分子鐘突變太慢，無法測量成體組織中細(xì)胞更新的短時(shí)間尺度動態(tài)。近日，美國南加州大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)在《Nature Biotechnology》發(fā)表了題為“Fluctuating methylation clocks for cell lineage tracing at high temporal resolution in human tissues”的文章。

研究人員證明，波動的DNA甲基化標(biāo)記可以用作細(xì)胞的時(shí)鐘，其中正在進(jìn)行的甲基化和去甲基化導(dǎo)致DNA在甲基化與非甲基化狀態(tài)之間反復(fù)切換。他們使用標(biāo)準(zhǔn)甲基化陣列識別內(nèi)源性波動核苷酸位點(diǎn)，并開發(fā)數(shù)學(xué)模型以從這些數(shù)據(jù)中定量測量成人干細(xì)胞動力學(xué)。研究人員通過這種測量方法驗(yàn)證了血液中急性白血病的快速擴(kuò)張和慢性病的緩慢增長。

因此，人類體細(xì)胞生成和死亡的模式可以通過DNA甲基化的波動進(jìn)行測量。

論文鏈接：https://www.nature.com/articles/s41587-021-01109-w

注：此研究成果摘自《Nature Biotechnology》雜志，文章內(nèi)容不代表本網(wǎng)站觀點(diǎn)和立場，僅供參考。

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