醫(yī)療
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我國科學家在光調(diào)控甲狀旁腺激素分泌方面取得新進展
甲狀旁腺功能亢進癥（甲旁亢）患者，甲狀旁腺主細胞上的鈣敏感受體（Calcium sensing receptors, CaSR）無法精確感受機體血鈣濃度變化，使得PTH分泌異常，最終導致病人出現(xiàn)高鈣血癥、情緒異常和骨丟失等癥狀。
科學家揭示EBV感染與多發(fā)性硬化癥關(guān)聯(lián)機制
多發(fā)性硬化癥（MS）是最常見的一種中樞神經(jīng)脫髓鞘疾病，好發(fā)于視神經(jīng)、脊髓和腦干，多發(fā)病于青、中年，女性較男性多見。MS患者腦脊液（CSF）中的B淋巴細胞參與炎癥反應并分泌寡克隆免疫球蛋白。既往研究發(fā)現(xiàn)EBV病毒（愛潑斯坦-巴爾二氏病毒）在流行病學研究中與MS顯著相關(guān)，但其具體作用機理尚不清楚。
科學家揭示人類基因調(diào)控元件的序列決定因素
DNA可以決定基因表達的位置和時間，但控制基因表達的全套序列決定因素仍不清楚。近日，芬蘭赫爾辛基大學的研究團隊在《Nature Genetics》發(fā)表了題為“Sequence determinants of human gene regulatory elements”的文章。
科學家揭示果蠅痕跡條件反射和延遲條件反射的不同機制
在人類和高階哺乳動物中，痕跡條件反射和延遲條件反射已被廣泛研究，但在果蠅中是否存在相似的反射機制仍不清楚。近日，美國加州大學圣迭戈分校的研究團隊在《Nature》發(fā)表了題為“Differential mechanisms underlie trace and delay conditioning in Drosophi
科學家通過單細胞測序揭示先天性外中耳畸形潛在發(fā)病機制
先天性外中耳畸形，也被稱為先天性小耳畸形，臨床主要表現(xiàn)為耳廓形態(tài)異常，可伴外耳道狹窄或閉鎖、中耳結(jié)構(gòu)異常等。由于該類先天畸形發(fā)病率相對較低，并且具有多器官受累特征，使得目前對該類疾病的發(fā)病機制認識不足，治療效果受限。
我國科學家開發(fā)一種“精準-魯棒性”基因路線設計原理
合成生物學的發(fā)展使得在生命體中設計動態(tài)復雜功能成為可能。但合成生物學中人工基因路線穩(wěn)定性差、功能脆弱、易受干擾等問題制約著通過合成生物學實現(xiàn)“設計生命”的進一步發(fā)展。理論的魯棒性和實驗的可操作性平衡是基因線路在復雜環(huán)境下執(zhí)行預設功能的挑戰(zhàn)，是實現(xiàn)“設計生命”的關(guān)鍵瓶頸問題之一。
科學家發(fā)現(xiàn)在細胞中鑒定水解酶底物的新方法
英國劍橋分子生物學實驗室開發(fā)了一種在活體哺乳動物細胞中捕獲和鑒定水解酶底物的新技術(shù)，相關(guān)研究在《Nature》發(fā)表，題為：Mechanism-based traps enable protease and hydrolase substrate discovery。
我國科學家解析結(jié)核桿菌核糖體大亞基與抗生素結(jié)合的三維結(jié)構(gòu)
由結(jié)核桿菌引起的結(jié)核病是全球重要的慢性疾病。據(jù)世界衛(wèi)生組織發(fā)布的《2019年全球結(jié)核病報告》數(shù)據(jù)，全球結(jié)核潛伏感染人群約17億，占全人群的1/4左右，結(jié)核病仍是全球前10位死因之一。
我國科學家設計出實現(xiàn)背景噪音抑制的腫瘤靶向光聲成像新方法
光聲成像中，體內(nèi)血紅蛋白分子產(chǎn)生強烈的背景信號，導致其他分子成像的靈敏度和特異性受到很大局限，這些分子被淹沒在血液中血紅蛋白分子造成的強背景中。
科學家繪制出人類腦血管細胞分子圖譜
近日，美國麻省理工學院和哈佛醫(yī)學院的研究團隊成功繪制出人類腦血管細胞分子圖譜。相關(guān)研究成果在《Nature》發(fā)表，題為：Single-cell dissection of the human brainvasculature。