創(chuàng)新藥：3CL下一階段 誰(shuí)有潛力超越輝瑞PAXLOVID

當(dāng)前,全球新冠藥物開(kāi)發(fā)已經(jīng)解決了“從無(wú)到有”的問(wèn)題,進(jìn)入到“從有到優(yōu)”的階段。

而隨著病毒不斷變異、社會(huì)整體免疫水平的持續(xù)提高,新冠藥物臨床試驗(yàn)難度加大。

輝瑞Paxlovid作為公認(rèn)最好的口服新冠藥仍然存在改進(jìn)空間。最大的痛點(diǎn)是:Paxlovid獲批適應(yīng)癥較小,僅覆蓋“高風(fēng)險(xiǎn)因素”的新冠輕癥群體。而在患者群體更大的“低風(fēng)險(xiǎn)因素”輕癥中,Paxlovid未能達(dá)到癥狀緩解的主要終點(diǎn),存在巨大的未被滿足的臨床需求。

抗病毒活性遠(yuǎn)超Paxlovid的候選藥物有潛力解決癥狀緩解的痛點(diǎn),商業(yè)價(jià)值巨大。

目前,已經(jīng)有2家公司的候選藥物表現(xiàn)出了顯著的抗病毒優(yōu)效潛力,建議重點(diǎn)關(guān)注:歌禮制藥的ASC11、Enanta公司的EDP-235。

風(fēng)險(xiǎn)提示

新冠藥物臨床進(jìn)度不達(dá)預(yù)期

新冠藥物銷(xiāo)售不達(dá)預(yù)期

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