我國科學家發(fā)表晚期黏膜黑色素瘤一線治療新方案

    8月12日，北京大學腫瘤醫(yī)院郭軍教授團隊在國際知名醫(yī)學期刊J Clin Oncol 上發(fā)表了題為“Axitinib in Combination With Toripalimab, a Humanized Immunoglobulin G4 Monoclonal Antibody Against Programmed Cell Death-1, in Patients With Metastatic Mucosal Melanoma: AnOpen-Label Phase IB Trial”的文章，發(fā)表了一項免疫療法聯(lián)合抗血管生成靶向藥物的晚期黏膜黑色素瘤一線治療新方案。

    惡性黑色素瘤是一種來源于上皮組織的惡性腫瘤，其中，惡性黏膜黑色素瘤（Mucosal melanoma，MM）的預后較差，且東方人群的發(fā)病率明顯高于西方人群，具有顯著的地區(qū)差異性。在我國，黏膜黑色素瘤占所有惡性黑色素瘤的22.6％，且近年來發(fā)病率有逐年增加的趨勢，年增長率約為5.8%。

    由于黏膜黑色素瘤西方發(fā)病率低，因此目前該病的基礎研究、臨床分期、治療均沒有標準。北京大學腫瘤醫(yī)院郭軍教授團隊圍繞黏膜黑色素瘤基因組學、耐藥機制和臨床轉化開展了一系列開創(chuàng)性研究工作，并于J Clin Oncol、Nat Commun、Clin Cancer Res等國際高水平期刊上發(fā)表了相應研究成果。同時，郭軍教授還以黏膜黑色素瘤章節(jié)主編的身份，參與編寫了國際權威教科書《皮膚黑色素瘤》（Cutaneous Melanoma），彰顯了我國學者在黏膜黑色素瘤領域的國際影響力。

    在本研究中，科研人員對特瑞普利（重組人源化抗PD-1單克隆抗體注射液）聯(lián)合阿昔替尼（VEGFR-TKI，抗血管生成的酪氨酸激酶抑制劑）在亞洲人群晚期黏膜黑色素瘤一線治療中的安全性、耐受性、藥代動力學等進行了研究，證實了特瑞普利聯(lián)合阿昔替尼的客觀緩解率可以達到60.6%，出現(xiàn)腫瘤退縮的患者達到75.8%，而以往報道的黏膜黑色素瘤一線治療的客觀緩解率從未超過20%。

    該研究提供了迄今為止國內外已報道的晚期黏膜黑色素瘤中效率最高的一線治療方案，有望成為國際黏膜黑色素瘤一線治療的新標準。