近日，美國(guó)格萊斯頓病毒和免疫學(xué)研究所等科研機(jī)構(gòu)的科研人員在Cell上發(fā)表了題為“Attacking Latent HIV with convertibleCAR-T Cells, a Highly Adaptable Killing Platform”的文章，利用可轉(zhuǎn)換CAR-T細(xì)胞攻擊潛伏的HIV，建立適應(yīng)性強(qiáng)的病毒殺滅平臺(tái)。
目前，減少潛伏的HIV首先需要激活含病毒的宿主細(xì)胞，使其對(duì)免疫系統(tǒng)可見(jiàn)。其次是殺死這些細(xì)胞減少病毒庫(kù)。內(nèi)源性細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞（cytotoxic T-lymphocyte，CTL）可能由于細(xì)胞消耗和抗CTL病毒進(jìn)化而欠缺。研究人員設(shè)計(jì)了基于CTL的通用嵌合抗原受體T細(xì)胞（chimeric antigen receptor T-cell，CAR-T）平臺(tái)，其中CTL旨在結(jié)合多種抗HIV抗體。在此平臺(tái)，可轉(zhuǎn)換CAR-T細(xì)胞攜帶抗HIV抗體，可以有效殺滅血液、扁桃體或脾臟中HIV感染的CD4 T細(xì)胞，而不殺滅未感染的CD4 T細(xì)胞?？赊D(zhuǎn)化CAR-T細(xì)胞還可以抗逆轉(zhuǎn)錄病毒方式在48小時(shí)內(nèi)殺死HIV感染者血液中50%以上的可誘導(dǎo)病毒庫(kù)。
該研究發(fā)現(xiàn)了可轉(zhuǎn)換CAR-T細(xì)胞平臺(tái)可與多種抗HIV抗體復(fù)合運(yùn)用，從而產(chǎn)生更大的應(yīng)用廣度和可控性，使其成為殺滅潛伏的HIV庫(kù)的潛在工具。（摘譯自Cell, Published: 24 October 2019）
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