近日，美國紀(jì)念斯隆-凱特琳癌癥中心等科研機構(gòu)的科研人員在Cell上發(fā)表了題為“Transcriptional Basis of Mouse and Human Dendritic Cell Heterogeneity”的文章，發(fā)現(xiàn)小鼠和人類樹突細胞異質(zhì)性的轉(zhuǎn)錄基礎(chǔ)。
樹突細胞（dendritic cell，DC）在協(xié)調(diào)獲得性免疫中起著非常重要的作用，它們具有啟動T細胞反應(yīng)并將其分化為效應(yīng)家族的獨特能力。基于DC表型標(biāo)記及其對CD8和CD4 T細胞的啟動能力，經(jīng)典DC分為cDC1和cDC2。既往研究已闡明cDC1的轉(zhuǎn)錄調(diào)控機制，但對cDC2的發(fā)育和功能知之甚少。科研人員通過轉(zhuǎn)錄和染色質(zhì)分析與基因表達報告相結(jié)合，確定了兩個主要的cDC2譜系，它們由不同的發(fā)育途徑和轉(zhuǎn)錄因子定義，包括T盒子轉(zhuǎn)錄因子（T-bet）和視黃酸相關(guān)的孤兒受體（RORγt），這兩個轉(zhuǎn)錄因子分別定義先天性和獲得性淋巴細胞亞群。這些新發(fā)現(xiàn)的cDC2譜系以獨特的代謝和功能為特征。
該研究將揭示人類癌癥中保守的DC異質(zhì)性以及新定義的cDC2亞型的存在。（摘譯自Cell, Published: 24 October 2019）
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