醫(yī)療
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我國(guó)科學(xué)家首次闡明進(jìn)食行為全過程的精細(xì)神經(jīng)調(diào)控
攝食是指機(jī)體為個(gè)體生存、保障身體各器官的功能和從事各種活動(dòng)的能量需要所進(jìn)行的取食行為。經(jīng)過億萬(wàn)年的進(jìn)化，自然選擇塑造出了各物種精妙的進(jìn)食行為調(diào)控策略，并將其固化到了大腦神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)中。然而，在進(jìn)食行為全過程中，離散神經(jīng)群體在協(xié)調(diào)不同行為和動(dòng)機(jī)方面的互補(bǔ)作用仍是未知的。
我國(guó)科學(xué)家揭示大腦中NMDA受體功能多樣性的分子基礎(chǔ)
NMDA（N-methyl-D-aspartic acid）受體是大腦中最重要的興奮性谷氨酸門控離子通道，可介導(dǎo)突觸傳遞和可塑性，調(diào)控神經(jīng)發(fā)育學(xué)習(xí)記憶等多種腦功能。其功能異常涉及諸多神經(jīng)或精神疾病的發(fā)生發(fā)展，是藥物研發(fā)的重要靶點(diǎn)。
科學(xué)家揭示神經(jīng)免疫在阿爾茲海默病中的關(guān)鍵作用機(jī)理
阿爾茲海默病是最常見的神經(jīng)退行性疾病，主要表現(xiàn)為漸進(jìn)性認(rèn)知功能衰退和大腦萎縮，細(xì)胞外淀粉樣蛋白沉積和tau蛋白聚集導(dǎo)致的神經(jīng)纖維纏結(jié)被認(rèn)為是阿爾茲海默病的兩大關(guān)鍵特征。目前，神經(jīng)免疫與淀粉樣蛋白和tau蛋白病理改變的關(guān)系仍知之甚少。
我國(guó)科學(xué)家從哺乳動(dòng)物唯一全器官再生模型鹿角中發(fā)現(xiàn)具有強(qiáng)大骨再生潛能的干細(xì)胞群
人體組織器官再生是重要的世界科技前沿方向之一。研究哺乳動(dòng)物（包括人類）的器官和附肢如何實(shí)現(xiàn)再生，對(duì)組織器官損傷修復(fù)和對(duì)抗器官衰老具有重要意義，但基于干細(xì)胞的器官修復(fù)及抗器官衰老在臨床轉(zhuǎn)化時(shí)存在著干細(xì)胞修復(fù)能力較差及物種差異巨大等不足，導(dǎo)致干細(xì)胞療法的應(yīng)用受限。
我國(guó)科學(xué)家在腦動(dòng)靜脈畸形破裂風(fēng)險(xiǎn)的精準(zhǔn)預(yù)測(cè)識(shí)別方面取得突破
腦動(dòng)靜脈畸形在人群中發(fā)病率約為0.01%～0.50%，年破裂率約為1%～3%，是中青年發(fā)生出血性腦卒中的重要病因。在腦動(dòng)靜脈畸形的臨床治療決策中，干預(yù)治療可能造成的功能障礙風(fēng)險(xiǎn)與保守治療潛在的遠(yuǎn)期出血風(fēng)險(xiǎn)難以權(quán)衡，臨床醫(yī)生需要一種可靠的預(yù)測(cè)和風(fēng)險(xiǎn)分層工具來(lái)預(yù)測(cè)未破裂腦動(dòng)靜脈畸形的長(zhǎng)期出血風(fēng)險(xiǎn)。
我國(guó)科學(xué)家揭示魚類結(jié)冰耐受適應(yīng)的分子機(jī)制
溫度是影響生物生存、繁殖和分布的重要因素。在極端寒冷的環(huán)境下，一些恒溫脊椎動(dòng)物采取冬眠的方式，而無(wú)法調(diào)節(jié)體溫的變溫脊椎動(dòng)物如南極冰魚可通過產(chǎn)生抗凍蛋白的方式避免體液結(jié)冰。有種不常見的生存策略是忍受體液的結(jié)冰，但這種復(fù)雜的適應(yīng)性進(jìn)化的遺傳基礎(chǔ)尚不清楚。
科學(xué)家揭示神經(jīng)干細(xì)胞的調(diào)控激活新機(jī)制
細(xì)胞代謝對(duì)神經(jīng)干/祖細(xì)胞（NSPC）的調(diào)控非常重要，然而，其調(diào)控神經(jīng)干細(xì)胞從靜止態(tài)切換到激活態(tài)的機(jī)制仍有待研究。瑞士洛桑大學(xué)等研究團(tuán)隊(duì)通過研究細(xì)胞代謝的機(jī)制，揭示了讓靜止態(tài)神經(jīng)干細(xì)胞重新活躍的新機(jī)制。
我國(guó)科學(xué)家利用人多能干細(xì)胞衍生的類器官構(gòu)建藥物性肝損傷模型并篩選抗肝纖維化化合物
由于種間差異，依賴動(dòng)物試驗(yàn)來(lái)預(yù)測(cè)藥物的臨床療效、毒理學(xué)等，會(huì)造成難以避免的預(yù)測(cè)偏差，最終導(dǎo)致大量藥物開發(fā)失敗。因此，開發(fā)能夠準(zhǔn)確評(píng)估和預(yù)測(cè)候選藥物對(duì)人肝組織毒性和療效的體外肝臟細(xì)胞模型迫在眉睫。源于人多能干細(xì)胞的人肝臟類器官(HLO)為此提供了一種潛在的解決方案。
我國(guó)科學(xué)家繪制出食蟹猴全腦分區(qū)轉(zhuǎn)錄組圖譜
隨著轉(zhuǎn)錄組學(xué)和神經(jīng)影像學(xué)的發(fā)展，融合大腦基因表達(dá)的多模態(tài)人腦圖譜數(shù)據(jù)越來(lái)越受到重視。但是在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物中，相關(guān)數(shù)據(jù)仍積累較少。北京大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)繪制出食蟹猴全腦各個(gè)分區(qū)的轉(zhuǎn)錄組圖譜，開展獼猴大腦皮層解剖結(jié)構(gòu)特征的基因表達(dá)分析。
科學(xué)家揭示自閉癥譜系障礙個(gè)體差異機(jī)制
研究人員利用一個(gè)大型的神經(jīng)影像數(shù)據(jù)集，確定了腦功能性網(wǎng)絡(luò)連接的三個(gè)潛在維度（語(yǔ)言能力、社會(huì)影響、重復(fù)刻板行為）。通過這些維度，他們預(yù)測(cè)了ASD行為的個(gè)體差異，并得到了驗(yàn)證。對(duì)三個(gè)維度進(jìn)行聚類，研究人員定義了ASD四個(gè)亞群。