日本研究團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)難治性癌癥治療新靶標(biāo)

    該校生體防御醫(yī)學(xué)研究所中山敬一教授團(tuán)隊發(fā)現(xiàn)，惡性腫瘤中源自谷氨酰胺的氮代謝過程呈現(xiàn)亢進(jìn)（氮轉(zhuǎn)移）狀態(tài)。研究團(tuán)隊采用獨自開發(fā)的體外蛋白絕對定量質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)iMPAQT，對癌細(xì)胞惡化過程中代謝酶的表達(dá)變化情況進(jìn)行跟蹤研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在惡性腫瘤細(xì)胞中有一種叫做PPAT的代謝酶的表達(dá)很強。PPAT的作用是將谷氨酰胺中的氮轉(zhuǎn)移到DNA前體。

    在此基礎(chǔ)上，研究團(tuán)隊根據(jù)對公共數(shù)據(jù)庫中11,000位癌癥患者信息進(jìn)行薈萃分析（meta-analysis）后發(fā)現(xiàn)，在大約1200種人類代謝酶中，PPAT對增大癌癥患者死亡風(fēng)險度的影響最大，尤其是小細(xì)胞肺癌等難治性癌癥。這一領(lǐng)先世界的發(fā)現(xiàn)，為難治性癌癥治療提出了一個新的靶標(biāo)。

    上述成果顯示，對于小細(xì)胞肺癌等目前難以治療的難治性癌癥，（開發(fā)中的）PPAT阻滯劑或?qū)⒊蔀橐粡埻跖啤?/p>

    本研究成果發(fā)表于英國科學(xué)雜志《Nature Communications》。