抗生素
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我國科學家開發(fā)新型口服抗生素遞送載體
近期，中國科學技術大學的科研團隊開發(fā)了一種新型口服抗生素遞送載體，可高效促進抗生素的口服吸收，同時有效降低抗生素對腸道菌群穩(wěn)態(tài)的破壞。
人工智能有望短期發(fā)現(xiàn)多種新型抗生素
目前抗生素耐藥性已被世界衛(wèi)生組織列為人類面臨的十大公共衛(wèi)生威脅之一。因此，快速高效的尋找新型抗生素迫在眉睫。抗菌肽（AMP）由于不太可能引起耐藥性，不僅能成為傳統(tǒng)抗生素替代品，還為抗生素耐藥性的病原體提供了新的候選藥物來源。
科學家發(fā)現(xiàn)新型抗生素的候選分子
抗生素的耐藥性問題正逐漸成為日益嚴重的全球健康威脅，開發(fā)有力的新型抗生素迫在眉睫。放線菌作為新型抗生素開發(fā)的重要來源，為臨床藥物開發(fā)提供重要基礎并注入了新鮮的活力。
科學家解析艱難梭菌外部蛋白質層結構
近期，英國科學家發(fā)現(xiàn)，艱難梭菌外部蛋白質層形成了類似“鎖子甲”的結構，研究成果發(fā)表在《Nature Communications》期刊，標題為“Structure and assembly of the S-layer in C. difficile”。
科學家研發(fā)一種有望實現(xiàn)減少抗生素產生耐藥性的新方法
人體在遭受細菌感染后出現(xiàn)感染癥狀，需要應用抗生素來抵抗細菌的侵襲，選擇與細菌病原體相匹配的敏感抗生素尤為重要，然而即使是敏感的抗生素也可能由于多次應用后使細菌病原體產生耐藥性，從而導致抗感染治療失敗。
科學家開發(fā)出一種對多重耐藥細菌有效的合成抗生素
近期，來自美國哈佛大學和伊利諾伊大學芝加哥分校等研究團隊開發(fā)了一種對多重耐藥細菌有效的合成抗生素。研究成果發(fā)表在《Nature》上，題為：A synthetic antibiotic class overcoming bacterial multidrug resistance。
細菌會通過自我犧牲來保護同伴不受抗生素傷害
近日，美國德克薩斯大學奧斯汀分校的研究團隊發(fā)現(xiàn)了細菌群中的一些細胞如何通過犧牲自己，以保全菌群中的其他細胞有更好的機會在抗生素的沖擊下存活下來。這一發(fā)現(xiàn)對于解決如今抗生素耐藥性問題至關重要。
科學家通過模塊化策略合成新抗生素
眾所周知，抗生素的耐藥性問題已經成為全世界最緊迫的公共威脅之一，全球每年有數(shù)以十萬計的人死于耐藥菌株感染。