癲癇是一種由大腦異常、過度和同步神經元活動引起的慢性大腦疾病，表現(xiàn)為無預兆和反復的身體震顫，全世界范圍內發(fā)病率約為1%。目前，主要依靠長期服用抗癲癇藥物作為治療和預防發(fā)作的手段，但是由于存在無預兆發(fā)作導致用藥不及時、血腦屏障導致藥物大腦靶向效率不高、持續(xù)服藥導致中樞神經系統(tǒng)不良反應等問題，藥物治療的效果并不理想且存在副作用。
近日，來自浙江大學和浙江中醫(yī)藥大學的研究人員在《Science Advances》發(fā)表了題為“Nanoengineered on-demand drug delivery system improves efficacy of pharmacotherapy for epilepsy”的論文，報道了一種納米工程藥物遞送系統(tǒng)（DDS），可有效提高抗癲癇藥物治療效果。該DDS聚合了聚吡咯(PPY，一種經典的導電共軛聚合物)、聚多巴胺(PDA，一種生物相容性的自然激發(fā)聚合物)、苯妥英鈉（PHT，一種傳統(tǒng)的抗癲癇藥物）以及一種腦靶向肽Angiopep-2 (ANG)。PDA-PPY混合系統(tǒng)顯著增強了給藥系統(tǒng)的載藥效率和電刺激敏感性（電導率比純PPY提高了125倍），可在癲癇放電時快速釋放PHT；并且PDA獨特的化學性質和ANG與血腦屏障膜低密度脂蛋白受體相關蛋白1的強親和力可以通過近紅外光的光熱轉換誘導受體介導的胞漿轉運和血腦屏障干擾介導轉運，協(xié)同增強血腦屏障滲透和高效的抗癲癇藥物輸送。實驗顯示，在癲癇樣放電的反應下該藥物遞送系統(tǒng)能給予持續(xù)(2小時)和快速(30秒)的藥物釋放。急性、連續(xù)和自發(fā)癲癇發(fā)作模型進一步驗證了其可以有效抑制癲癇驚厥，治療劑量為常規(guī)劑量的五分之一。
總的來說，該研究開發(fā)了一種納米工程給藥系統(tǒng)，基于載體更好的電導率、電反應靈敏度和腦靶向性，可以在癲癇發(fā)作的電場中快速、持續(xù)、精準的進行藥物釋放，為對抗癲癇的按需藥物治療提供了可行的策略。
論文鏈接：https://www.science.org/doi/10.1126/sciadv.abm3381
注：此研究成果摘自《Science Advances》雜志，文章內容不代表本網站觀點和立場，僅供參考。
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2024-2030年中國抗癲癇藥物行業(yè)市場動態(tài)分析及未來趨勢研判報告
《2024-2030年中國抗癲癇藥物行業(yè)市場動態(tài)分析及未來趨勢研判報告》共十二章，包含中國抗癲癇藥物行業(yè)重點企業(yè)運行分析，2024-2030年中國抗癲癇藥物產業(yè)發(fā)展趨勢預測分析，2024-2030年中國抗癲癇藥物產業(yè)投資前景預測等內容。
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