我國科學家揭示抗精神病藥物引發(fā)代謝綜合征相關(guān)分子機制及其預防新靶點
抗精神病藥物治療是精神分裂癥及其他精神類疾病主要的臨床治療方式,然而約40%的患者接受藥物治療后出現(xiàn)藥源性代謝綜合征這一不良反應。近期,上海交通大學Bio-X研究院的科研團隊解析了藥源性代謝綜合征相關(guān)分子標記物及其發(fā)生機制。
我國科學家構(gòu)建頭頸部鱗狀細胞癌藥物基因組圖譜
頭頸部鱗狀細胞癌(HNSCC)是頭部和頸部最常見的惡性腫瘤,開發(fā)針對HNSCC患者的高效治療策略是當前面臨的緊迫挑戰(zhàn)。近期,上海交通大學醫(yī)學院附屬第九人民醫(yī)院的科研團隊構(gòu)建了全球首個HNSCC藥物基因組圖譜,推動了HNSCC的精準治療新進程。
我國科學家實現(xiàn)炎癥相關(guān)mRNA體內(nèi)實時動態(tài)成像及早期診斷
RNA可通過改變表達和定位來調(diào)控炎癥發(fā)生、發(fā)展和消退,是炎癥過程中的關(guān)鍵調(diào)控因子,然而將RNA作為生物標志物用于炎癥的體內(nèi)光學成像尚未得到證實。近期,國家納米科學中心的科研團隊實現(xiàn)了炎癥相關(guān)mRNA體內(nèi)實時動態(tài)成像及早期診斷。
我國科學家揭示腦膜淋巴管在調(diào)控應激易感性性別差異的機制
抑郁癥是最常見的精神障礙之一,影響全球約4.4%的人口,是致殘率最高的精神障礙。既往研究顯示,女性更易患抑郁癥,且表現(xiàn)出更嚴重的抑郁癥狀。而應激是促進抑郁產(chǎn)生的重要因素之一,女性同樣較男性對應激更敏感,然而造成這種性別差異性的機制仍不清楚。
科學家發(fā)現(xiàn)人心臟重編程過程中的關(guān)鍵因子
合適的心臟轉(zhuǎn)錄因子過表達誘導直接將心臟成纖維細胞(瘢痕組織細胞)進行譜系轉(zhuǎn)化成為心肌細胞的行業(yè)前景廣闊。轉(zhuǎn)錄因子誘導的細胞重編程既可以減少受損心肌處的疤痕組織,又能改善心臟功能。然而,傳統(tǒng)的重編程因子不足以有效地誘導心臟成纖維細胞產(chǎn)生功能全面的心肌細胞,并且缺少深入的分子機制研究。
我國科學家在神經(jīng)細胞功能分類研究領(lǐng)域取得關(guān)鍵突破
基底前腦膽堿能神經(jīng)元擁有調(diào)控學習、記憶、注意和覺醒多種高級功能,在單細胞水平探索這些神經(jīng)細胞的編碼功能是腦科學前沿研究課題。
科學家發(fā)現(xiàn)PNPLA3介導的NAFLD分子機制
非酒精性脂肪肝病(NAFLD)是全球最常見的慢性肝病形式,是包括脂肪變性、非酒精性脂肪性肝炎、肝硬化和最終的肝細胞癌等一系列肝臟疾病的總稱。其發(fā)生發(fā)展高度可變,但進展機制尚不清晰。
我國科學家揭示膽固醇調(diào)控PD-L1穩(wěn)定性的分子機制
膽固醇是人體細胞膜的主要成分之一,也是體內(nèi)合成類固醇激素的重要原料。PD-L1是腫瘤細胞中高表達的配體分子,可以傳導抑制性的信號。近期,中國科學院分子細胞科學卓越創(chuàng)新中心的科研團隊針對腫瘤細胞中高水平的膽固醇和高表達的PD-L1展開研究,提出了膽固醇調(diào)控PD-L1穩(wěn)定性的分子機制。
新研究發(fā)現(xiàn)多發(fā)性硬化癥嚴重程度的新預后標志物
多發(fā)性硬化是一種自身免疫性疾病,可導致整個神經(jīng)系統(tǒng)軸突和神經(jīng)元的損傷。雖然這種損傷一開始往往沒有被患者注意到,但損傷程度決定了疾病嚴重程度的預后。疾病過程的預測判斷對選擇合適的多發(fā)性硬化癥治療方法很重要,醫(yī)學研究一直在尋找可靠的預后工具。
我國科學家在細胞命運調(diào)控因子c-Myc研究領(lǐng)域取得新突破
作為一種作用廣泛的轉(zhuǎn)錄因子,c-Myc是調(diào)控細胞命運的關(guān)鍵蛋白,但也是公認的難以成藥的靶點之一。因此,c-Myc的調(diào)控和干預手段一直是國際競爭的前沿與熱點方向之一,相關(guān)靶向研究一旦取得重要進展,就會受到廣泛關(guān)注,并引起干細胞、腫瘤和藥物研發(fā)領(lǐng)域進一步的突破。