2020年中國(guó)生物制品注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)完成及注冊(cè)申請(qǐng)受理情況分析[圖]

生物制品管小紅 2021-08-09 01:53 來(lái)源：智研咨詢(xún)

一、定義及分類(lèi)

生物制品是指應(yīng)用普通的或以基因工程、細(xì)胞工程、蛋白質(zhì)工程、發(fā)酵工程等生物技術(shù)獲得的微生物、細(xì)胞及各種動(dòng)物和人源的組織和液體等生物材料制備的，用于人類(lèi)疾病預(yù)防、治療和診斷的藥品。生物制品不同于一般醫(yī)用藥品，它是通過(guò)刺激機(jī)體免疫系統(tǒng),產(chǎn)生免疫物質(zhì)（如抗體）才發(fā)揮其功效，在人體內(nèi)出現(xiàn)體液免疫、細(xì)胞免疫或細(xì)胞介導(dǎo)免疫。

生物制品的分類(lèi)

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二、生物制品注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)完成情況

智研咨詢(xún)發(fā)布的《2021-2027年中國(guó)生物制品行業(yè)市場(chǎng)運(yùn)行狀況及發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告》顯示：2016-2020年中國(guó)生物制品注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)審批完成數(shù)量呈增長(zhǎng)態(tài)勢(shì)，2020年國(guó)家藥審中心完成審評(píng)的生物制品注冊(cè)申請(qǐng)共1410件，較2016年增長(zhǎng)764件。

2016-2020年中國(guó)生物制品注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)審批完成情況（單位：件）

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其中，完成補(bǔ)充申請(qǐng)675件；完成治療用IND申請(qǐng)537件；完成治療用NDA108件；完成境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)49件；完成預(yù)防用IND申請(qǐng)27件；完成預(yù)防NDA9件；完成復(fù)審4件；完成體外診斷試劑NDA1件。

2020年中國(guó)各類(lèi)生物制品注冊(cè)申請(qǐng)的審評(píng)完成情況

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2020年國(guó)家藥審中心審評(píng)通過(guò)批準(zhǔn)生物制品IND申請(qǐng)500件，較2019年增長(zhǎng)60.26%，其中，預(yù)防用IND申請(qǐng)19件；治療用IND申請(qǐng)481件，較2019年增長(zhǎng)63.61%。審評(píng)通過(guò)生物制品NDA89件，較2019年增長(zhǎng)20.27%。其中，預(yù)防用NDA7件；治療用NDA81件（制劑77件），較2019年增長(zhǎng)19.12%；體外診斷NDA1件。

2016-2020年國(guó)家藥審中心審評(píng)通過(guò)批準(zhǔn)生物制品IND申請(qǐng)和審評(píng)通過(guò)生物制品NDA情況（單位：件）

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2020年生物制品各類(lèi)注冊(cè)申請(qǐng)審評(píng)完成的具體情況

-	完成審評(píng)情況
申請(qǐng)類(lèi)型	審評(píng)通過(guò)/批準(zhǔn)(含補(bǔ)充完善資料后通過(guò))	建議不批準(zhǔn)/不批準(zhǔn)	其他	合計(jì)
預(yù)防用IND申請(qǐng)	19	4	4	27
治療用IND申請(qǐng)	481	45	11	537
預(yù)防用NDA	7	0	2	9
治療用NDA	81	1	26	108
體外診斷試劑NDA	1	0	0	1
補(bǔ)充申請(qǐng)	551	22	102	675
境外生產(chǎn)藥品再注冊(cè)	45	0	4	49
復(fù)審	/			4
總計(jì)	/			1410

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2020年國(guó)家藥審中心審評(píng)通過(guò)批準(zhǔn)生物制品IND申請(qǐng)500件，其中：抗腫瘤藥物通過(guò)批準(zhǔn)294件；皮膚及五官科藥物通過(guò)批準(zhǔn)45件；內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物通過(guò)批準(zhǔn)31件；血液系統(tǒng)疾病藥物通過(guò)批準(zhǔn)23件；預(yù)防性疫苗通過(guò)批準(zhǔn)19件；風(fēng)濕性疾病及免疫藥物通過(guò)批準(zhǔn)17件；神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物通過(guò)批準(zhǔn)16件；消化系統(tǒng)疾病藥物、抗感染藥物通各過(guò)批準(zhǔn)14件；呼吸系統(tǒng)疾病及抗過(guò)敏藥物通過(guò)批準(zhǔn)12件；循環(huán)系統(tǒng)疾病藥物通過(guò)批準(zhǔn)7件；外科及其他藥物通過(guò)批準(zhǔn)4件；腎臟泌尿系統(tǒng)疾病藥物通過(guò)批準(zhǔn)2件；生殖系統(tǒng)疾病藥物、鎮(zhèn)痛藥及麻醉科用藥各通過(guò)批準(zhǔn)1件。

2020年國(guó)家藥審中心審評(píng)通過(guò)批準(zhǔn)的生物制品IND申請(qǐng)適應(yīng)癥分布

（注：預(yù)防性疫苗、體外診斷試劑作為大類(lèi)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，未細(xì)分適應(yīng)癥，下同。）
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2020年國(guó)家藥審中心審評(píng)通過(guò)生物制品NDA89件，其中：抗腫瘤藥物審評(píng)通過(guò)21件；內(nèi)分泌系統(tǒng)藥物審評(píng)通過(guò)19件；血液系統(tǒng)疾病藥物審評(píng)通過(guò)18件；皮膚及五官科藥物審評(píng)通過(guò)8件；預(yù)防性疫苗審評(píng)通過(guò)7件；消化系統(tǒng)疾病藥物審評(píng)通過(guò)5件；風(fēng)濕性疾病及免疫藥物審評(píng)通過(guò)4件；抗感染藥物審評(píng)通過(guò)3件；神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥物審評(píng)通過(guò)2件；外科及其他藥物、體外診斷試劑各審評(píng)通過(guò)1件。

2020年國(guó)家藥審中心審評(píng)通過(guò)的生物制品NDA適應(yīng)癥分布

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三、生物制品注冊(cè)申請(qǐng)受理情況

2016-2020年國(guó)家藥審中心受理生物制品注冊(cè)申請(qǐng)受理數(shù)呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì)，2020年國(guó)家藥審中心受理生物制品注冊(cè)申請(qǐng)1867件，較2016年增長(zhǎng)1457件。

2016-2020年中國(guó)生物制品注冊(cè)申請(qǐng)受理情況（單位：件）

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其中，受理生物制品IND申請(qǐng)580件（預(yù)防用IND申請(qǐng)25件，治療用IND申請(qǐng)555件），較2019年增長(zhǎng)87.10%；受理生物制品NDA126件（預(yù)防用NDA7件，治療用NDA117件，體外診斷試劑2件），較2019年增長(zhǎng)1.62%。

2020年生物制品各類(lèi)注冊(cè)申請(qǐng)受理情況

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2016-2020年生物制品IND申請(qǐng)和NDA受理情況（單位：件）

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2020年國(guó)家藥審中心受理1類(lèi)創(chuàng)新生物制品注冊(cè)申請(qǐng)296件，較2019年增長(zhǎng)133.07%。其中，受理預(yù)防用生物制品5件，受理治療用生物制品291件；受理生物制品IND申請(qǐng)278件，較2019年增長(zhǎng)129.75%；受理生物制品NDA18件，較2019年增長(zhǎng)200.00%。

2020年國(guó)家藥審中心受理1類(lèi)創(chuàng)新生物制品創(chuàng)新藥注冊(cè)申請(qǐng)受理具體情況（單位：件）

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本文采編：CY315

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