以前所未有力度支持創(chuàng)新藥 持續(xù)穩(wěn)定市場預期
11月28日,國家醫(yī)保局舉行2024年國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄調(diào)整新聞發(fā)布會。在這次備受市場關注的新聞發(fā)布會上,“創(chuàng)新藥”一詞被頻繁提及。
創(chuàng)新藥收入占比持續(xù)放大 醫(yī)藥上市公司迎來收獲期
Choice數(shù)據(jù)顯示,截至8月26日17點,共有200家生物醫(yī)藥公司發(fā)布了2024年半年度業(yè)績數(shù)據(jù)。若剔除9家扭虧為盈的公司,有104家公司上半年歸母凈利潤實現(xiàn)正增長,凈利潤翻倍的有16家。其中,潔特生物、微電生理、河化股份暫列凈利潤增長榜前三,同比增幅分別為912.89%、689.30%和639.30%。營收方面,有15家公司超過百億元。
創(chuàng)新藥行業(yè)周刊:多款創(chuàng)新藥物臨床獲批,基因治療新藥備受關注
創(chuàng)新藥是指具有自主知識產(chǎn)權專利的藥物,相對于仿制藥,創(chuàng)新藥強調(diào)化學結(jié)構(gòu)新穎或新的治療用途。隨著全球人口增長、人口老齡化以及醫(yī)療水平的提高,對創(chuàng)新藥的需求日益迫切,并呈現(xiàn)出持續(xù)增長的趨勢。近年來,為加速創(chuàng)新藥領域的發(fā)展,多項利好政策相繼出臺,為行業(yè)注入了強勁動力。數(shù)據(jù)顯示,2024年上半年,共有60款新藥品種在我國獲批上市,其中,包括30款1類創(chuàng)新藥,1類創(chuàng)新藥獲批上市數(shù)量同比增長20%,創(chuàng)新藥上市步伐持續(xù)加快。
創(chuàng)新藥靶點系列研究之四:CLDN18.2:多技術開花 胃癌治療潛力大
CLDN18.2蛋白是claudin18 的亞型,CLDN18.1和CLDN18.2都由261個氨基酸組成,有四個跨膜結(jié)構(gòu)域和兩個胞外環(huán),CLDN18.2蛋白維持緊密連接蛋白(TJ)的各種功能,保持細胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定。
國產(chǎn)創(chuàng)新藥漸入收獲期 10億元單品頻現(xiàn)
近年來,我國醫(yī)藥企業(yè)新藥研發(fā)力度不斷增強,進入臨床階段和申報上市的新藥數(shù)量快速增長。根據(jù)上市公司公告梳理發(fā)現(xiàn),5月以來,云南白藥、百利天恒、恒瑞醫(yī)藥、微芯生物等多家上市藥企披露了創(chuàng)新藥最新進展,多款創(chuàng)新藥獲批開展臨床試驗,還有1類創(chuàng)新藥獲批上市。
2023年國家醫(yī)保目錄調(diào)整名單公布 多款創(chuàng)新藥物填補空白
12月13日,國家醫(yī)保局正式公布2023年國家醫(yī)保藥品目錄(以下簡稱“國家醫(yī)保目錄”)調(diào)整名單。據(jù)此,本次共有126個藥品新增進入國家醫(yī)保目錄,1個藥品被調(diào)出目錄,143個目錄外藥品參加談判或競價,其中121個藥品談判或競價成功,談判成功率為84.6%。新版醫(yī)保目錄將于2024年1月1日起施行。
國產(chǎn)創(chuàng)新藥“出海”步伐提速 夯實國際化基礎
近期,多個國產(chǎn)創(chuàng)新藥在海外獲批。同時,多家藥企的產(chǎn)品達成海外授權。國產(chǎn)創(chuàng)新藥“出?!辈椒ヌ崴?。業(yè)內(nèi)人士認為,生物醫(yī)藥領域“出?!笔俏磥碇匾骶€之一。打開海外市場是相關企業(yè)國際競爭力的體現(xiàn),有望獲得更高估值。
創(chuàng)新藥系列:GLP-1:新適應癥機會幾何?
GLP-1作為經(jīng)典的降糖和減重靶點,在新適應癥拓展上潛力顯現(xiàn)。諾和諾德SELECT研究的成功,證明通過GLP-1類藥物進行減肥不僅僅會帶來體重下降,同時還可讓CVD患者得到心血管保護。
創(chuàng)新藥疾病透視系列行業(yè)研究第六期:銀屑病治療中創(chuàng)新藥的競爭格局分析
全球各地銀屑病患病率存在差異,在高緯度地區(qū)以及白色人種中患病率較高,東亞地區(qū)患病率較低。銀屑病患病率東亞(0.14%)、大洋洲(1.99%)、西歐(1.92%)、中歐(1.83%)、北美(1.50%)和拉丁美洲南部高收入人群(1.10%)。
創(chuàng)新藥疾病透視系列行業(yè):IGA腎病治療中創(chuàng)新藥的競爭格局分析
創(chuàng)新藥研發(fā)II期到III期階段因為療效不及預期而失敗的比例較高,III期由于受試者的數(shù)量增多,以及臨床試驗過程中的影響因素增多,可能導致臨床數(shù)據(jù)不及II期而研發(fā)失敗