眾生藥業(yè)：流感新藥數(shù)據(jù)優(yōu)異 創(chuàng)新升級(jí)前景可期

    經(jīng)營(yíng)穩(wěn)健，化藥增長(zhǎng)較快

    公司經(jīng)營(yíng)穩(wěn)健，中成藥板塊占比60%：主要產(chǎn)品包括血栓通膠囊、腦栓通膠囊、眾生丸等，預(yù)計(jì)整體保持穩(wěn)定；化學(xué)藥占比40%：主要產(chǎn)品頭孢克肟、硫糖鋁口服混懸液、普拉洛芬滴眼液、氮卓斯汀滴眼液等，整體保持較快增長(zhǎng)。

    預(yù)期2020 年公司化學(xué)藥占比有望繼續(xù)提高至50%，后續(xù)已通過一致性評(píng)價(jià)的二甲雙胍、異煙肼、頭孢拉定和首家提交一致性評(píng)價(jià)的利巴韋林片、鹽酸小檗堿片、鹽酸乙胺丁醇片、氫溴酸右美沙芬片、格列齊特片等產(chǎn)品有望繼續(xù)拉動(dòng)化學(xué)藥業(yè)務(wù)穩(wěn)健增長(zhǎng)。

    流感新藥數(shù)據(jù)優(yōu)異，創(chuàng)新升級(jí)前景可期

    2013 年開始，公司與藥明康德合作開發(fā)多個(gè)創(chuàng)新產(chǎn)品，聚焦眼科、肝病、呼吸系統(tǒng)疾病和腫瘤四個(gè)疾病領(lǐng)域。截至目前，已有7 個(gè)創(chuàng)新藥項(xiàng)目完成臨床前研究工作，均獲得臨床試驗(yàn)批件或臨床試驗(yàn)通知件，分別處于 I/II 期臨床試驗(yàn)的不同階段，未來將陸續(xù)進(jìn)入II/III 期臨床研究。

    6 月28 日，眾生藥業(yè)發(fā)布抗流感新藥ZSP1273 臨床2 期的積極數(shù)據(jù)，其中3 期核心劑量600mg 組所有指標(biāo)達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)顯著優(yōu)效，200/400mg 組也達(dá)到了所有指標(biāo)的改善或顯著優(yōu)效?？紤]到2 期樣本量小的情況下，ZSP1273 能夠取得這樣優(yōu)秀的臨床結(jié)果，我們認(rèn)為3 期臨床成功是大概率事件，未來有望成為數(shù)十億級(jí)別大產(chǎn)品。

    同時(shí)，公司后續(xù)還有多個(gè)NASH、肺纖維化新藥處于臨床I 期階段，未來創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型升級(jí)前景可期。