科學(xué)家開(kāi)發(fā)出一種新型可穿戴超聲貼片設(shè)備，可實(shí)現(xiàn)對(duì)心臟的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)
心血管疾病是全球人類(lèi)死亡的主要原因，嚴(yán)重危害人體健康，患者常伴有胸痛、心悸等癥狀，加重患者生理及心理負(fù)擔(dān)。但因該病周期長(zhǎng)，且發(fā)病急驟，具有突發(fā)性及潛伏性，病死率較高。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)促進(jìn)小膠質(zhì)細(xì)胞代謝的新抗體
髓樣細(xì)胞觸發(fā)受體2（TREM2）是一種在小膠質(zhì)細(xì)胞中表達(dá)的蛋白質(zhì)，而小膠質(zhì)細(xì)胞是大腦的常駐免疫細(xì)胞。TREM2基因突變與阿爾茨海默?。ˋD）風(fēng)險(xiǎn)增加密切相關(guān)。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)小膠質(zhì)細(xì)胞鈣通道可調(diào)節(jié)神經(jīng)性疼痛
小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的天然免疫細(xì)胞，是神經(jīng)炎癥的主要介質(zhì)，神經(jīng)炎癥是神經(jīng)性疼痛的基礎(chǔ)。然而，控制小膠質(zhì)細(xì)胞反應(yīng)的分子機(jī)制尚不清楚。近期，來(lái)自西北大學(xué)和多倫多大學(xué)附屬兒童醫(yī)院的研究人員發(fā)現(xiàn)，一類(lèi)名為Orai1的鈣通道，可以調(diào)節(jié)與神經(jīng)炎癥和神經(jīng)性疼痛相關(guān)的小膠質(zhì)細(xì)胞的功能。
科學(xué)家揭示人三磷酸腺苷依賴(lài)的RNA解旋酶A在抗病毒免疫中的作用
人三磷酸腺苷（ATP）依賴(lài)的核糖核酸（RNA）解旋酶A（DHX9）是一種多功能核蛋白，廣泛參與RNA的加工、轉(zhuǎn)錄和翻譯。研究表明，DHX9可以與細(xì)胞核中的亞基結(jié)合，促進(jìn)下游促炎細(xì)胞因子轉(zhuǎn)錄，抵抗脫氧核糖核酸（DNA）病毒感染，且多種病毒劫持DHX9以逃避先天免疫系統(tǒng)并促進(jìn)自我復(fù)制。
我國(guó)科學(xué)家揭示應(yīng)激顆粒異常是導(dǎo)致腓骨肌萎縮癥2型的關(guān)鍵機(jī)制
腓骨肌萎縮癥2型（CMT2，也稱(chēng)為遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺(jué)神經(jīng)病2型）是一種臨床上常見(jiàn)的周?chē)窠?jīng)遺傳病。研究表明，許多引起CMT2的致病蛋白在細(xì)胞中的定位和生理功能各不相同，但卻會(huì)導(dǎo)致患者表現(xiàn)出非常相似的臨床癥狀，其共同作用機(jī)制尚不清楚。
科學(xué)家揭示原癌基因Cyclin E在腫瘤全基因組倍增中的重要作用
人體絕大多數(shù)細(xì)胞為二倍體，同時(shí)，機(jī)體存在大量細(xì)胞周期調(diào)控機(jī)制以確保細(xì)胞在連續(xù)的分裂過(guò)程中保持二倍體狀態(tài)。全基因組倍增（Whole Genome Duplication, WGD）是具有組織特異性的常見(jiàn)基因突變模式，即天然二倍體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榛虿环€(wěn)定的四倍體細(xì)胞。
國(guó)外科學(xué)家發(fā)現(xiàn)大腦皮層神經(jīng)發(fā)生的表觀轉(zhuǎn)錄調(diào)控新機(jī)制
表觀轉(zhuǎn)錄組被發(fā)現(xiàn)參與調(diào)控包括RNA轉(zhuǎn)錄、剪切、轉(zhuǎn)運(yùn)、翻譯、穩(wěn)定性、降解、折疊等各個(gè)方面的RNA代謝過(guò)程，調(diào)節(jié)發(fā)育、衰老以及腫瘤發(fā)生等多種生物學(xué)過(guò)程。多項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，表觀轉(zhuǎn)錄組在哺乳動(dòng)物神經(jīng)系統(tǒng)中發(fā)揮了多種多樣的調(diào)控作用，但研究主要集中在mRNA的N6-腺苷酸甲基化（m6A）修飾上，其他類(lèi)型的RNA化學(xué)修飾功能尚待研究。
我國(guó)科學(xué)家揭示信號(hào)淋巴細(xì)胞激活分子家族成員7在膿毒癥中的炎癥調(diào)節(jié)機(jī)制
膿毒癥是由細(xì)菌等病原微生物侵入機(jī)體引起的全身炎癥反應(yīng)綜合征，過(guò)度的炎癥反應(yīng)可導(dǎo)致膿毒癥患者多器官衰竭甚至死亡。但是，限制過(guò)度炎癥的調(diào)節(jié)機(jī)制仍不清楚，且大多數(shù)已知治療靶點(diǎn)的臨床效果不佳，亟需進(jìn)一步探索膿毒癥的炎癥調(diào)節(jié)機(jī)制，以開(kāi)發(fā)更加有效的治療手段。
科學(xué)家建立了集病毒檢測(cè)、清除于一體的廣譜性人工抗病毒系統(tǒng)
近年來(lái)，新發(fā)突發(fā)病毒性傳染病頻發(fā)，這對(duì)全球經(jīng)濟(jì)、公共衛(wèi)生安全以及人類(lèi)健康產(chǎn)生了巨大沖擊。除此類(lèi)突發(fā)病毒外，長(zhǎng)期潛伏于機(jī)體的病毒，如人類(lèi)免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒等，也因其高傳染性和反復(fù)發(fā)作的特點(diǎn)，較難防治。因此，迫切需要建立針對(duì)病毒感染的廣譜性抗病毒新策略。
我國(guó)科學(xué)家建立全新胰島移植策略，解決干細(xì)胞治療糖尿病的關(guān)鍵難題
糖尿病是威脅人類(lèi)健康的重大疾病，并多伴有并發(fā)癥，嚴(yán)重影響患者壽命和生活質(zhì)量。對(duì)于胰島素依賴(lài)型（1型）糖尿病患者，胰島移植有望實(shí)現(xiàn)疾病治愈。但是，目前臨床上常用的胰島移植方法存在較高出血和凝血風(fēng)險(xiǎn)，因此迫切需要一種更安全有效的移植方案。
我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)調(diào)控希瓦氏菌形態(tài)構(gòu)建的雜合生物膜可高效促進(jìn)產(chǎn)電
以電活性微生物（electroactive microorganisms，EAMs）為主導(dǎo)的微生物電化學(xué)系統(tǒng)在清潔能源開(kāi)發(fā)、環(huán)境和健康監(jiān)測(cè)、可穿戴/植入式設(shè)備供電、可持續(xù)化學(xué)品生產(chǎn)等方面發(fā)揮著關(guān)鍵作用。
我國(guó)科學(xué)家揭示光調(diào)控血糖代謝的神經(jīng)機(jī)制
光照的晝夜節(jié)律性對(duì)機(jī)體代謝具有重要調(diào)節(jié)作用。大量公共衛(wèi)生調(diào)查數(shù)據(jù)顯示，夜間過(guò)多光源暴露可顯著增加糖尿病等代謝性疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)。但是，光作為重要的外部環(huán)境因素，是否直接參與了血糖的代謝調(diào)控及調(diào)控機(jī)制尚不清楚。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)蜂鳥(niǎo)懸停飛行可能與譜系進(jìn)化中FBP2基因缺失有關(guān)
蜂鳥(niǎo)是唯一能夠?qū)崿F(xiàn)持續(xù)懸停飛行的鳥(niǎo)類(lèi)，這得益于它擁有一套特殊的代謝自適應(yīng)體系，以滿(mǎn)足高耗能飛行的能量需求。懸停飛行作為蜂鳥(niǎo)譜系進(jìn)化中出現(xiàn)的遺傳特征，探究其物種進(jìn)化過(guò)程中代謝相關(guān)基因的改變有望揭示懸停飛行的“奧秘”。
我國(guó)科學(xué)家發(fā)現(xiàn)循環(huán)腫瘤細(xì)胞免疫逃逸的新機(jī)制
從原發(fā)灶腫瘤脫落的循環(huán)腫瘤細(xì)胞（circulating tumor cells, CTCs）被認(rèn)為是腫瘤遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的“種子”。血液循環(huán)是腫瘤細(xì)胞從原發(fā)灶向遠(yuǎn)端轉(zhuǎn)移的主要途徑，然而，目前關(guān)于CTCs在血液中如何逃脫宿主免疫監(jiān)視的機(jī)制尚不清楚，亦缺乏有效抑制CTCs轉(zhuǎn)移擴(kuò)散的治療方案。
科學(xué)家發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病的新型生物標(biāo)志物
常染色體顯性遺傳性阿爾茨海默病（ADAD）是由淀粉樣前體蛋白、早老素1或早老素2基因的致病突變引起的。
我國(guó)科學(xué)家揭示植物遠(yuǎn)緣雜交新機(jī)制
遠(yuǎn)緣雜交育種是種質(zhì)創(chuàng)新的重要途徑，但生殖隔離是遠(yuǎn)緣雜交育種的“卡脖子”難題，很大程度上限制了遠(yuǎn)緣物種中優(yōu)異基因資源的開(kāi)發(fā)利用，充分利用遠(yuǎn)緣物種的優(yōu)質(zhì)基因資源，前提是對(duì)其調(diào)控機(jī)制的系統(tǒng)解析。